Vylaer Spiromax

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Pieejams no:

Teva Pharma B.V.

ATĶ kods:

R03AK07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

budesonide, formoterol

Ārstniecības grupa:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Ārstniecības joma:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Ārstēšanas norādes:

Vylaer Spiromax ir indicēts tikai pieaugušajiem no 18 gadu vecuma. AsthmaVylaer Spiromax ir norādīts regulāri astmas, kur izmantot kombināciju (inhalējamo kortikosteroīdu un ilgstošas darbības β2 adrenoceptor agonists) ir gadījumā:pacientiem, kas netiek pienācīgi kontrolēts ar inhalējamo kortikosteroīdu un "kā vajag" ieelpo īsas darbības β2 agonisti adrenoceptor. orin pacientiem, kas jau ir pietiekami kontrolēti, gan inhalējamo kortikosteroīdu un ilgstošas darbības β2 agonisti adrenoceptor. COPDSymptomatic ārstējot pacientus ar smagu HOPS (FEV1 < 50% prognozēja, normāls), un vēsture atkārtotas exacerbations, kas ir būtiski simptomi, neskatoties uz regulāru terapiju ar ilgstošas darbības bronhodilatatoriem.

Produktu pārskats:

Revision: 3

Autorizācija statuss:

Atsaukts

Autorizācija datums:

2014-11-19

Lietošanas instrukcija

                                42
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
43
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
VYLAER SPIROMAX 160 MIKROGRAMI/4,5 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS
(
_Budesonidum/Formoteroli fumaras dihydricus_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Vylaer Spiromax un kādam nolūkam to lieto (3. lpp.)
2.
Kas Jums jāzina pirms Vylaer Spiromax lietošanas (5. lpp.)
3.
Kā lietot Vylaer Spiromax (9. lpp.)
4.
Iespējamās blakusparādības (18. lpp.)
5.
Kā uzglabāt Vylaer Spiromax (21. lpp.)
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija (22. lpp.)
1.
KAS IR VYLAER SPIROMAX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Vylaer Spiromax satur divas dažādas aktīvās vielas: budezonīdu un
formoterola fumarāta dihidrātu.

Budezonīds pieder zāļu grupai, ko sauc par kortikosteroīdiem vai
arī steroīdiem. Tas darbojas,
samazinot un novēršot tūsku un iekaisumu Jūsu plaušās un palīdz
Jums vieglāk elpot.

Formoterola fumarāta dihidrāts pieder zāļu grupai, ko sauc par
ilgstošas iedarbības β
2
-
adrenoreceptoru agonistiem vai bronhodilatatoriem. Tas iedarbojas,
atslābinot Jūsu elpceļu
muskulatūru. Tas palīdzēs atvērt elpceļus un palīdzēs Jums
vieglāk elpot.
VYLAER SPIROMAX IR PAREDZĒTS TIKAI PIEAUGUŠAJIEM NO 18 GADU VECUMA.
VYLAER SPIROMAX NAV INDICĒTS LIETOŠANAI BĒRNIEM LĪDZ 12 GADU
VECUMAM UN PUSAUDŽIEM
VECUMĀ NO 13 LĪDZ 17 GADIEM.
Jūsu ārsts ir pa
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Vylaer Spiromax 160 mikrogrami/4,5 mikrogrami inhalācijas pulveris
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra inhalētā deva (deva, kas izdalās caur Spiromax iemutni) satur
160 mikrogramus budezonīda
_(Budesonidum)_
un 4,5 mikrogramus formoterola fumarāta dihidrāta
_(Formoteroli fumaras dihydricus)_
.
Tas atbilst nomērītajai devai – 200 mikrogramiem budezonīda un 6
mikrogramiem formoterola
fumarāta dihidrāta.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Katra deva satur aptuveni 5 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris.
Balts pulveris.
Balts inhalators ar daļēji caurspīdīgu, vīna sarkanu iemutņa
vāku.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vylaer Spiromax ir paredzēts lietošanai tikai pieaugušajiem no 18
gadu vecuma un vecākiem.
Astma
_ _
Vylaer Spiromax ir paredzēts regulārai astmas ārstēšanai
gadījumos, kad kombinēta zāļu (inhalējamo
kortikosteroīdu un ilgstošas darbības β
2
-adrenoreceptoru agonistu) lietošana ir piemērota:
-
pacientiem, kuru stāvoklis netiek pietiekami kontrolēts ar
inhalējamiem kortikosteroīdiem un
„pēc nepieciešamības” inhalējot īslaicīgas darbības β
2
-adrenoreceptoru agonistus;
vai
-
pacientiem, kuru stāvoklis jau tiek pietiekami kontrolēts, lietojot
gan inhalējamos
kortikosteroīdus, gan ilgstošas darbības β
2
-adrenoreceptoru agonistus.
HOPS
_ _
Simptomātiskai ārstēšanai pacientiem ar smagu HOPS (FEV
1
< 50% no paredzētās normas) un
atkārtotiem paasinājumiem anamnēzē, kuriem saglabājas nozīmīgi
simptomi, neskatoties uz regulāru
terapiju ar ilgstošas darbības bronhodilatatoriem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Vylaer Spiromax ir indicēts tikai pieaugušajiem no 18 gadu vecuma un
vecākiem.
Vylaer Spiromax nav indicēts lietošanai bērniem vecumā līdz 12
gadiem, un pusaudžiem vecumā no
13 līdz 17 gadiem.
Zāles v
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 15-07-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 15-07-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 05-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 15-07-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 15-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 15-07-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 15-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 15-07-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 15-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 15-07-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 15-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 15-07-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 15-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 15-07-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 15-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 15-07-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 15-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 15-07-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 15-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 15-07-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 15-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 15-07-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 15-07-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 05-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 15-07-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 15-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 15-07-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 15-07-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 05-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 15-07-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 15-07-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 05-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 15-07-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 15-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 15-07-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 15-07-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 05-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 15-07-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 15-07-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 05-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 15-07-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 15-07-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 05-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 15-07-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 15-07-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 05-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 15-07-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 15-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 15-07-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 15-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 15-07-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 15-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 15-07-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 15-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 15-07-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 15-07-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 05-12-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi