Yellox

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: somu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

bromfenaakin natriumseskvi- hydraatti

Pieejams no:

Bausch + Lomb Ireland Limited

ATĶ kods:

S01BC11

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

bromfenac

Ārstniecības grupa:

Silmätautien

Ārstniecības joma:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

Ārstēšanas norādes:

Hoito postoperatiivisen silmän tulehduksen jälkeen kaihileikkauksen aikuisilla.

Produktu pārskats:

Revision: 11

Autorizācija statuss:

valtuutettu

Autorizācija datums:

2011-05-18

Lietošanas instrukcija

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
YELLOX 0,9 MG/ML SILMÄTIPAT, LIUOS
B
romfenaakki
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
_ _
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Yellox on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Yellox-valmistetta
3.
Miten Yellox-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Yellox-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ YELLOX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Yellox sisältää bromfenaakkia ja kuuluu lääkeryhmään, jota
kutsutaan ei-steroidaalisiksi
tulehduskipulääkkeiksi (NSAID). Se toimii estämällä tiettyjä
aineita, jotka ovat osallisena
tulehduksessa.
Yellox-valmistetta käytetään aikuisten kaihileikkauksen jälkeen
ilmenevän silmätulehduksen
vähentämiseen.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT YELLOX-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ YELLOX-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen bromfenaakille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6).
-
jos sinulla on ollut astma, ihoallergia tai vaikea tulehdus
nenässäsi käyttäessäsi muita NSAID-
valmisteita. Esimerkkejä NSAID-valmisteista ovat:
asetyylisalisyylihappo, ibuprofeeni,
ketoprofeeni, diklofenaakki.
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin
käytät Yellox-valmistetta
-
Jos k
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
_ _
_ _
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
_ _
Yellox 0,9 mg/ml silmätipat, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
1 ml liuosta sisältää 0,9 mg bromfenaakkia
(natriumseskvihydraattina).
Yksi tippa sisältää noin 33 mikrogrammaa bromfenaakkia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
1 ml liuosta sisältää 50 mikrogrammaa bentsalkoniumkloridia
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Silmätipat, liuos.
Kirkkaankeltainen liuos.
pH:
_ _
8,1–8,5; osmolaalisuus: 270–330 mOsmol/kg
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Yellox on tarkoitettu aikuisille kaihileikkauksen jälkeisen
silmätulehduksen hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Käyttö aikuisilla, vanhukset mukaan lukien _
Annos on yksi tippa Yellox-valmistetta sairaaseen silmään /
sairaisiin silmiin kahdesti päivässä, alkaen
kaihileikkausta seuraavasta päivästä ja jatkuen leikkauksen
jälkeisen 2 ensimmäisen viikon ajan.
Hoito ei saisi kestää pidempään kuin 2 viikkoa, koska sen
turvallisuudesta ei ole tietoa.
Maksan ja munuaisten vajaatoiminta
Yellox-valmistetta ei ole tutkittu potilailla, joilla on maksasairaus
tai munuaisten vajaatoiminta.
Pediatriset potilaat
Bromfenaakin turvallisuutta ja tehoa lasten hoidossa ei ole
varmistettu. Tietoja ei ole saatavilla.
Antotapa
Silmään.
Jos käytetään useampaa kuin yhtä paikallisesti käytettävää
silmälääkettä, lääkkeiden käytön välillä
tulee olla vähintään 5 minuutin väliaika.
Jotta pipetin kärki ja liuos eivät kontaminoituisi, on oltava
huolellinen, ettei pipetillä kosketeta
silmäluomia, ympäröiviä alueita tai muita pintoja.
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys bromfenaakille tai kohdassa 6.1 mainituille apuaineille
tai muille ei-steroidaalisille
tulehduskipulääkkeille (NSAID).
3
Yellox on vasta-aiheinen potilailla, joilla asetyylisalisyylihappo tai
muut prostaglandiinisyntetaasia
estävät lääkevalmisteet laukaisevat astma-, urtikaria- tai
nuhakohtauksia.
4.4
VAROITUKSET JA KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT VAROTOIMET
Kaik
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 15-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 17-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 15-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 15-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 15-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 15-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 15-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 15-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 15-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 15-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 15-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 15-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 17-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 15-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 17-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 15-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 15-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 17-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 15-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 17-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 15-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 15-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 17-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 15-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 17-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 15-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 17-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 15-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 17-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 15-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 15-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 15-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 15-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 17-11-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi