Zeposia

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: maltiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

ozanimod hydrochloride

Pieejams no:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATĶ kods:

L04AA38

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ozanimod

Ārstniecības grupa:

Immunosoppressanti

Ārstniecības joma:

Multiple Sclerosis, Relapsing-Remitting; Colitis, Ulcerative

Ārstēšanas norādes:

Multiple sclerosisZeposia is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (RRMS) with active disease as defined by clinical or imaging features. Ulcerative colitisZeposia is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (UC) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

Awtorizzat

Autorizācija datums:

2020-05-20

Lietošanas instrukcija

                                42
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
43
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
ZEPOSIA 0.23 MG KAPSULI IBSIN
ZEPOSIA 0.46 MG KAPSULI IBSIN
ZEPOSIA 0.92 MG KAPSULI IBSIN
ozanimod
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t­tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Zeposia u gћalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Zeposia
3.
Kif għandek tieħu Zeposia
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Zeposia
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ZEPOSIA U GĦALXIEX JINTUŻA
Zeposia fih is-sustanza attiva ozanimod li tifforma parti minn grupp
ta’ mediċini li jistgħu jnaqqsu n-
numru ta’ ċelloli tad-demm bojod (limfoċiti) li jiċċirkolaw
liberament madwar il-ġisem.
Zeposia hu indikat għall-mard li ġej:
-
Sklerożi multipla
-
Kolite ulċerattiva
Sklerożi multipla
Zeposia hu indikat għat-trattament ta’ pazjenti adulti li għandhom
sklerożi multipla li tirkadi u tbatti
(RRMS, _relapsing remitting multiple sclerosis_) b’marda attiva.
•
Sklerożi multipla (MS, _multiple sclerosis_) hija marda fejn
is-sistema immuni (id-difiżi tal-
ġisem, inkluż ċelloli t
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Zeposia 0.23 mg kapsuli ibsin
Zeposia 0.46 mg kapsuli ibsin
Zeposia 0.92 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Zeposia 0.23
mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha ozanimod hydrochloride ekwivalenti għal 0.23
mg ta’ ozanimod.
Zeposia 0.46
mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha ozanimod hydrochloride ekwivalenti għal 0.46
mg ta’ ozanimod.
Zeposia 0.92
mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha ozanimod hydrochloride ekwivalenti għal 0.92
mg ta’ ozanimod.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa.
Zeposia 0.23
mg kapsuli ibsin
Kapsula iebsa opaka ta’ lewn griż ċar, 14.3 mm, b’“OZA”
stampata fuq it-tapp b’linka sewda u
“0.23 mg” fuq il-korp.
Zeposia 0.46 mg kapsuli ibsin
Kapsula iebsa b’korp opak ta’ lewn griż ċar u għatu opak ta’
lewn oranġjo, 14.3 mm, b’“OZA”
stampata fuq it-tapp b’linka sewda u “0.46 mg” fuq il-korp.
Zeposia 0.92 mg kapsuli ibsin
Kapsula iebsa opaka ta’ lewn oranġjo, 14.3 mm, b’“OZA”
stampata fuq it-tapp b’linka sewda u
“0.92 mg” fuq il-korp.
3
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Sklerożi multipla
Zeposia hu indikat għat-trattament ta’ pazjenti adulti li għandhom
sklerożi multipla li tirkadi u tbatti
(RRMS, _relapsing remitting multiple sclerosis_) b’marda attiva
skont kif definita minn karatteristiċi
kliniċi jew dawk li joħorġu mit-teħid tal-immaġni.
Kolite ulċerattiva
Zeposia hu indikat għat-trattament ta’ pazjenti adulti li għandhom
kolite ulċerattiva (UC - _ulcerative _
_colitis_) attiva b’m
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 12-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 12-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 21-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 12-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 12-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 12-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 12-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 12-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 12-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 12-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 12-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 12-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 12-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 12-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 12-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 12-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 12-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 12-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 12-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 12-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 12-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 12-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 12-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 21-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 12-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 12-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 21-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 12-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 12-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 12-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 12-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 21-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 12-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 12-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 12-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 12-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 21-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 12-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 12-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 21-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 12-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 12-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 21-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 12-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 12-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 21-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 12-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 12-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 12-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 12-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 12-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 12-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 12-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 12-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 12-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 12-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 21-12-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi