Valsts: Latvija
Valoda: latviešu
Klimata pārmaiņas: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
toltrazurils
Laboratorios Calier, S.A., Spānija
QP51AJ01
toltrazuril
25 mg/ml
šķīdums lietošanai ar dzeramo ūdeni
Recepšu veterinārās zāles
Laboratorios Calier, S.A., Spānija
vistas
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA V/DCP/11/0033 QUIFLOR 100 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM LIELLOPIEM UN CŪKĀM (SIVĒNMĀTĒM) 1. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI Reģistrācijas apliecības turētājs: KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovēnija Ražotāji: KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovēnija TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Vācija 2. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS Quiflor 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem un cūkām _Marbofloxacin _ 3. AKTĪVO UN CITU VIELU NOSAUKUMS Katrs ml injekciju šķīduma satur: AKTĪVĀ VIELA: Marbofloksacīns 100 mg PALĪGVIELA: Dinātrija edetāts 0,10 mg Monotioglicerīns 1 mg Metakrezols 2 mg Dzidrs, no zaļgani dzeltenas līdz brūngani dzeltenas krāsas šķīdums. 4. INDIKĀCIJA(AS) LIELLOPI: _Pasteurella multocida_, _Mannheimia haemolytica _un _Mycoplasma bovis _jutīgo celmu izraisītu elpceļu infekciju ārstēšanai. Pret marbofloksacīnu jutīgu _Escherichia coli _celmu izraisīta akūta mastīta ārstēšanai laktācijas periodā. SIVĒNMĀTES: Pret marbofloksacīnu jutīgu bakteriālu celmu izraisīta metrīta, mastīta, agalaktijas sindroma ārstēšanai. Šīs veterinārās zāles atļauts lietot, tikai pamatojoties uz baktēriju jutības pārbaudes rezultātiem. 5. KONTRINDIKĀCIJAS Nelietot dzīvniekiem, ja konstatēta pastiprināta jutība pret marbofloksacīnu vai citiem hinoloniem, vai kādu no veterināro zāļu palīgvielām. Nelietot gadījumos, ja iesaistītais patogēns ir izturīgs pret citiem fluorhinoloniem (krusteniskā rezistence). 6. IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS Intramuskulāra ievadīšana var izraisīt īslaicīgas lokālas reakcijas, piemēram, sāpes vai pietūkums injekcijas vietā un iekaisuma izraisītus bojājumus, kas var ilgt vismaz 12 dienas pēc injekcijas. Liellopiem konstatēta labāka panesamība subkutānām injekcijām nekā intramuskulā Izlasiet visu dokumentu
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS V/DCP/11/0033 1. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS QUIFLOR 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem un cūkām (sivēnmātēm) 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katrs ml šķīduma injekcijām satur: AKTĪVĀ VIELA: Marbofloksacīns 100 mg PALĪGVIELA: Dinātrija edetāts 0,10 mg Monotioglicerīns 1 mg Metakrezols 2 mg Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Šķīdums injekcijām. Dzidrs, no zaļgani dzeltenas līdz brūngani dzeltenas krāsas šķīdums. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1 MĒRĶA SUGAS Liellopi un cūkas (sivēnmātes). 4.2 LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS LIELLOPI: _Pasteurella multocida_, _Mannheimia haemolytica _un _Mycoplasma bovis _jutīgo celmu izraisītu elpceļu infekciju ārstēšanai. Pret marbofloksacīnu jutīgu _Escherichia coli _celmu izraisīta akūta mastīta ārstēšanai laktācijas periodā. SIVĒNMĀTES: Pret marbofloksacīnu jutīgu bakteriālu celmu izraisīta metrīta-mastīta-agalaktijas sindroma ārstēšanai. Šīs veterinārās zāles atļauts lietot, tikai pamatojoties uz baktēriju jutības pārbaudes rezultātiem. 4.3. KONTRINDIKĀCIJAS Nelietot dzīvniekiem, ja konstatēta pastiprināta jutība pret marbofloksacīnu vai citiem hinoloniem, vai kādu no veterināro zāļu palīgvielām. Nelietot gadījumos, ja iesaistītais patogēns ir izturīgs pret citiem fluorhinoloniem (krusteniskā rezistence). 4.4 ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU Nav. 4.5 ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem Lietojot šīs veterinārās zāles, jāņem vērā vispārpieņemtie antibakteriālo zāļu lietošanas pamatprincipi. Fluorhinoloni jāizvēlas tikai tādās klīniskās situācijās, kad bijusi vai paredzama vāja organisma reakcija pret citu grupu pretmikrobiem līdzekļiem. Fluorhinolonus ieteicams lietot, balstoties uz jutīguma testu rezultātiem. Lietojot veterinārās zāles atšķirīgi no zāļu aprakstā dotajiem norādījum Izlasiet visu dokumentu