Country: Perancis
Bahasa: Perancis
Sumber: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
urokinase (MAMMIFERE/HUMAIN/URINE) 100 000 UI
EUMEDICA PHARMACEUTICALS GMBH
B01AD04.
urokinase (MAMMIFERE/HUMAIN/URINE) 100 000 UI
100 000 UI
Poudre
pour un flacon > urokinase (MAMMIFERE/HUMAIN/URINE 100 000 UI
intra-artérielle;intracoronaire;intraveineuse;voie extra corporelle autre
1 flacon(s) en verre de 100000 UI
Liste I
liste I
thrombolytique
Classe pharmacothérapeutique : thrombolytique - code ATC : B01AD04.ACTOSOLV est un thrombolytique.Ce médicament est indiqué: Dans le traitement des occlusions artérielles et veineuses provoquées par un thrombus en formation ou récemment formé et des embolies pulmonaires, en particulier lorsqu'un traitement thrombolytique récent par la streptokinase contre-indique son emploi. Dans la restauration de la perméabilité des cathéters veineux (cathéters veineux centraux et cathéters de dialyse), en cas d'obstruction liée à un thrombus en formation ou récemment formé (caillot empêchant le bon fonctionnement du cathéter).
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1985-06-19
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 26/04/2019 Dénomination du médicament ACTOSOLV 100 000 UI, poudre pour solution injectable/pour perfusion Urokinase Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce qu’ACTOSOLV 100 000 UI, poudre pour solution injectable/pour perfusion et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser ACTOSOLV 100 000 UI, poudre pour solution injectable/pour perfusion? 3. Comment utiliser ACTOSOLV 100 000 UI, poudre pour solution injectable/pour perfusion ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver ACTOSOLV 100 000 UI, poudre pour solution injectable/pour perfusion ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE ACTOSOLV 100 000 UI, poudre pour solution injectable/pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : thrombolytique - code ATC : B01AD04. ACTOSOLV est un thrombolytique. Ce médicament est indiqué: · Dans le traitement des occlusions artérielles et veineuses provoquées par un thrombus en formation ou récemment formé et des embolies pulmonaires, en particulier lorsqu'un traitement thrombolytique récent par la streptokinase contre-indique son emploi. · Dans la restauration de la perméabilité des cathéters veineux (cathéters veineux centraux et cathéter Baca dokumen lengkap
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 26/04/2019 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT ACTOSOLV 100 000 UI, poudre pour solution injectable/pour perfusion 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Urokinase 100 000 U.I. par flacon. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre pour solution injectable/pour perfusion. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement des occlusions artérielles et veineuses provoquées par un thrombus en formation ou récemment formé et des embolies pulmonaires, en particulier lorsqu'un traitement thrombolytique récent par la streptokinase contre-indique son emploi. Restauration de la perméabilité des cathéters veineux (cathéters veineux centraux et cathéters de dialyse), en cas d'obstruction liée à un thrombus en formation ou récemment formé. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Ce produit ne doit être utilisé qu'en milieu hospitalier et sous surveillance médicale stricte. Son utilisation interdit toute injection intramusculaire. La posologie est variable selon la nature de l'affection et la voie d'administration. Mode d’administration Occlusions artérielles et veineuses et embolies pulmonaires : Voie intraveineuse : · POSOLOGIE MODÉRÉE : 2.000 U.I./kg/h pendant 24 heures et au-delà, dans les thromboses veineuses et les ischémies artérielles des membres. Au moment de la mise en place de la perfusion, pourra être injectée une dose initiale de 2.000 U.I./kg d'urokinase en 20 minutes. A cette dose, l'héparine peut être associée d'emblée, à sa posologie habituelle, à l'urokinase mais ceci nécessite une surveillance biologique plus stricte. · POSOLOGIE FORTE : 4.000 à 5.000 U.I./kg/h pendant 12 heures. Cette posologie a été utilisée dans l'embolie pulmonaire sans adjonction d'héparine, l'héparinothérapie étant commencée après la perfusion d'urokinase. Au moment de la mise en place de la perfusion, certains auteurs préconisent l'injection d'une dose i Baca dokumen lengkap