Country: Perancis
Bahasa: Perancis
Sumber: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
alginate de sodium 0; bicarbonate de sodium 0
LABORATOIRE X.O
A02BX.
alginate de sodium 0; bicarbonate de sodium 0
0,5 g
Suspension
pour un sachet-dose > alginate de sodium 0,5 g > bicarbonate de sodium 0,267 g
orale
24 sachet(s)-dose(s) polyéthylène aluminium papier de 10 ml
AUTRES MEDICAMENTS POUR L'ULCERE PEPTIQUE ET LE REFLUX GASTRO-ŒSOPHAGIEN (R.G.O)
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : A02EACe médicament est indiqué dans le traitement du reflux gastro-oesophagien qui se traduit par des brûlures d'estomac (pyrosis), des remontées ou renvois acides et des aigreurs d'estomac.
361 337-0 ou 34009 361 337 0 9 - 24 sachet(s)-dose(s) polyéthylène aluminium papier de 10 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:06/12/2017;
Valide
2003-05-05
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 15/10/2020 Dénomination du médicament ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE SODIUM LABORATOIRE X.O 0,5 g/0,267 g, suspension buvable en sachet-dose Alginate de sodium/Bicarbonate de sodium Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE SODIUM LABORATOIRE X.O 0,5 g/0,267 g, suspension buvable en sachet-dose et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE SODIUM LABORATOIRE X.O 0,5 g/0,267 g, suspension buvable en sachet- dose ? 3. Comment prendre ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE SODIUM LABORATOIRE X.O 0,5 g/0,267 g, suspension buvable en sachet-dose ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE SODIUM LABORATOIRE X.O 0,5 g/0,267 g, suspension buvable en sachet-dose ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE SODIUM LABORATOIRE X.O 0,5 g/0,267 g, suspension buvable en sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique - code ATC : A02EA Ce médicament est indiqué dans le traitement du reflux gastro-oesop Baca dokumen lengkap
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 15/10/2020 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE SODIUM LABORATOIRE X.O 0,5 g/0,267 g, suspension buvable en sachet-dose 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Alginate de sodium.................................................................................................................. 0,5 g Bicarbonate de sodium......................................................................................................... 0,267 g Pour un sachet-dose. Un sachet-dose contient 145 mg (6,3 mmol) de sodium et 64,1 mg de calcium. Excipient(s) à effet notoire : sodium, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Suspension buvable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie 1 sachet-dose 3 fois par jour, après les 3 principaux repas et éventuellement le soir, au coucher. Cette posologie peut être doublée en cas de reflux ou d'inflammation œsophagienne sévères. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Ce médicament contient du sodium. Ce médicament en contient 145 mg (6,3 mmol) par sachet de 10 ml. A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict. Ce médicament contient du « Parahydroxybenzoate » et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées). Ce médicament contient du calcium. Chaque sachet contient 64,1 mg de carbonate de calcium. Des précautions doivent être prises chez les patients présentant une hypercalcémie, une néphrocalcinose et ayant des calculs rénaux. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Par mesure de précaution, un délai de 2 heures (si possible) Baca dokumen lengkap