Azacitidine betapharm

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
10-01-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
01-04-2020

Bahan aktif:

азацитидин

Boleh didapati daripada:

betapharm Arzneimittel GmbH

Kod ATC:

L01BC07

INN (Nama Antarabangsa):

azacitidine

Kumpulan terapeutik:

Антинеопластични средства

Kawasan terapeutik:

Myelodysplastic Syndromes; Leukemia, Myelomonocytic, Chronic; Leukemia, Myeloid, Acute

Tanda-tanda terapeutik:

Азацитидин betapharm е показан за лечение на възрастни пациенти, които нямат право на кръвотворните трансплантацията на стволови клетки (ТГСК) с:мидълуер-2 и висок риск миелодиспластические синдроми (МДС) според прогнозата на Международната точкова система (IPSS),хроничен миеломоноцитарный левкемия (ХММЛ) с 10 % до 29 % бластов на костния мозък, без миелопролиферативные нарушения,остър миелоидного левкемия (ОМЛ) с 20 % до 30 % бластов и Multi-произход на дисплазия на тазобедрените стави, по данни на Световната здравна организация (СЗО) за класификация на ОМЛ с > 30 % бласты на костния мозък Според класификацията на СЗО.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2020-03-24

Risalah maklumat

                                30
Б. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
АЗАЦИТИДИН BETAPHARM 25 MG/ML ПРАХ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
азацитидин (azacitidine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Азацитидин betapharm и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Азацитидин betapharm
3.
Как да използвате Азацитидин betapharm
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Азацитидин betapharm
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА АЗАЦИТИДИН BETAPHARM И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА АЗАЦИТИДИН BETAPHARM
Азацитидин betapharm е противораково
средство, което принадлежи към група
лекарства,
наречени „антиметаболити”
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Азацитидин betapharm 25 mg/ml прах за
инжекционна суспензия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон с прах съдържа 100 mg
азацитидин (azacitidine).
След реконституиране всеки милилитър
суспензия съдържа 25 mg азaцитидин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инжекционна суспензия
Бял до почти бял лиофилизиран прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Азацитидин betapharm е показан за лечение
на възрастни пациенти, които не са
подходящи за
трансплантация на хемопоетични
стволови клетки (Haematopoietic stem cell
transplantation_, _
HSCT), с:
•
миелодиспластични синдроми (Myelodysplastic
syndromes_, _MDS) с междинен-2 и висок
риск според Международната
прогностична точкова система (International
Prognostic
Scoring System, IPSS),
•
хронична миеломоноцитна левкемия
(Chronic Myelomonocytic Leukaemia,_ _CMML) с 10-
29% костномозъчни бласти без
миелопролиферативно нарушение,
•
остра миелоидна левкемия (Acute Myeloid
Leukaemia_, _AML) с 20-30% бласти и
мултилинейна дисплазия според
класификацията на Световната здравна
организация
(СЗО),
•
AML с > 30% костномозъчни бласти според
класификацията на 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 01-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 01-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 01-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 01-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 01-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 01-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 01-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 01-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 01-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 01-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 01-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 01-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 01-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 01-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 01-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 01-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 01-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 01-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 01-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 01-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 01-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 10-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 10-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 01-04-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini