BTVPUR

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
27-10-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
18-10-2018

Bahan aktif:

bluetongue-virus serotype-1 antigen, bluetongue virus serotype 8 antigen

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QI04AA02, QI02AA08

INN (Nama Antarabangsa):

inactivated vaccine against bluetongue virus serotypes 1 and 8

Kumpulan terapeutik:

Sheep; Cattle

Kawasan terapeutik:

Immunologicals

Tanda-tanda terapeutik:

SheepActive cijepljenje ovaca i goveda kako bi se spriječilo вирусемии i smanjiti kliničke manifestacije uzrokovane серотипов virusa блютанга 1, 2, 4 i/ ili 8 (kombinacija više od 2 серотипа), aktivna imunizacija ovaca i goveda kako bi se spriječilo вирусемии i za smanjenje kliničkih znakova, uzrokovane virusa блютанга серотипа 1,2, 4 i/ ili 8 (kombinacija maksimalno 2 серотипа), aktivna imunizacija ovaca kako bi se spriječilo вирусемии i smanjiti kliničke manifestacije uzrokovane серотипов virusa блютанга 1, 2, 4 i/ili 8 (kombinacija maksimalno 2 серотипа). CattleActive imunizacija goveda za prevenciju виремии uzrokovane серотипом virusa блютанга 1, 2, 4 i/ ili 8, a za smanjenje kliničkih znakova, uzrokovane virusa блютанга серотипа, kada je došlo kod ove vrste: серотип 1, 4 i / ili 8 (kombinacija maksimalno 2 серотипа). Aktivna imunizacija goveda za prevenciju виремии uzrokovane серотипом virusa блютанга 1, 2, 4 i/ ili 8, a za smanjenje kliničkih znakova, uzrokovane virusa блютанга серотипа, kada je došlo kod ove vrste: серотип 1, 4 i / ili 8 (kombinacija maksimalno 2 серотипа). Aktivna imunizacija je ovaca i goveda kako bi se spriječilo вирусемии i smanjiti klinički znakovi uzrokovane серотипов virusa блютанга 1, 2, 4 i/ili 8 (kombinacija maksimalno 2 серотипа).

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2010-12-17

Risalah maklumat

                                18
B. UPUTA O VMP
19
UPUTA O VMP:
BTVPUR SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA OVCE I GOVEDA
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NJEMAČKA
Nositelj odobrenja za proizvodnju odgovoran za puštanje serije u
promet:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
BTVPUR suspenzija za injekciju za ovce i goveda
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Svaka doza od 1 ml sadrži:
DJELATNA TVAR*:
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika ………………≥ nivo
specifičnog soja (log
10
piksela)**
* maksimum dva različita serotipa inaktiviranog virusa bolesti plavog
jezika
(**)Specifični soj
nivo
(**) Količina antigena
(VP2 protein) dobivena
imunološkim metodama
BTV1
1,9 log10 piksela/mL
BTV2
1,82 log10 piksela/mL
BTV4
1,86 log10 piksela/mL
BTV8
2,12 log10 piksela/mL
Konačni potvrdni test jačine, sero neutralizacija u štakora provodi
se pri puštanju serije.
ADJUVANS:
Al
3+
(kao hidroksid)
...................................................................................................................
2,7 mg
Saponin
...................................................................................................................................
30 HU**
(
**
)
Hemolitičke jedinice
Vrsta sojeva (najviše dva različita soja) koji su uključeni u
konačni proizvod bit će prilagođeni
trenutnoj epidemiološkoj situaciji u vrijeme proizvodnje konačnog
proizvoda i bit će navedeni na
etiketi.
Izgled: homogena, mliječno bijela.
20
4.
INDIKACIJE
Aktivna imunizacija ovaca za sprečavanje viremije* i smanjenje
kliničkih znakova uzrokovanih
virusom bolesti plavog jezika serotipovi 1, 2, 4 i/ili 8 (kombinacija
najviše dva različita soja).
Aktivna imunizacija goveda za
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
BTVPUR suspenzija za injekciju za ovce i goveda
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 1 ml sadrži:
DJELATNE TVARI*:
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika ………………≥ nivo
specifičnog soja (log
10
piksela)**
(*) maksimum dva različita serotipa inaktiviranog virusa
(**)Specifični soj
nivo
(**) Količina antigena
(VP2 protein) dobivena
imunološkim metodama
BTV1
1,9 log10 piksela/mL
BTV2
1,82 log10 piksela/mL
BTV4
1,86 log10 piksela/mL
BTV8
2,12 log10 piksela/mL
Konačni potvrdni test jačine, sero neutralizacija u štakora provodi
se pri puštanju serije.
ADJUVANS:
Al
3+
(kao hidroksid)
2,7 mg
Saponin
30 HU**
(
**
)
Hemolitičke jedinice
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
Vrsta sojeva (najviše dva različita soja) koji su uključeni u
konačni proizvod biti će prilagođeni
trenutnoj epidemiološkoj situaciji u vrijeme proizvodnje konačnog
proizvoda i bit će navedeni na
etiketi.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju
Izgled: homogena, mliječno bijela.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ovce i goveda.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija ovaca za sprečavanje viremije* i smanjenje
kliničkih znakova uzrokovanih
virusom bolesti plavog jezika serotipova 1, 2, 4 i/ili 8 (kombinacija
najviše dva različita soja).
*(Aktivna imunizacija goveda za sprečavanje viremije* uzrokovane
virusom bolesti plavog jezika
serotipova 1, 2, 4 i/ili 8 te smanjenje kliničkih znakova uzrokovanih
virusom bolesti plavog jezika
serotipova 1, 4 i/ili 8 (kombinacija najviše dva različita soja).
*(vrijednosti ispod razine otkrivanja validiranom RT-PCR metodom na
3,68 log
10
RNA kopija/ml,
ukazuje na odsutnost zaraze virusom).
3
Početak imunosti: 3 tjedna (ili 5 tjedana u ovce kod BTV2) nakon
prvog cijepljenja sa serotipovima
BTV-1, BTV-2 (govedo), BTV-4 i BTV-8.
Trajanje imunosti kod goveda i ovaca je 1 godina nakon prvog
cijepljenja.
4.3
KO
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 18-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 18-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 18-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 18-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 18-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 18-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 18-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 18-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 18-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 18-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 18-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 18-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 18-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 18-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 18-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 18-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 18-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 18-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 27-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 27-10-2020

Lihat sejarah dokumen