Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
30-01-2017
Download Ciri produk (SPC)
30-01-2017
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
30-01-2017

Bahan aktif:

Budesonide, formoterol

Boleh didapati daripada:

Teva Pharma B.V.

Kod ATC:

R03AK07

INN (Nama Antarabangsa):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Kumpulan terapeutik:

Zdravila za obstruktivne pljučne bolezni,

Kawasan terapeutik:

Astma

Tanda-tanda terapeutik:

Budezonid / Formoterol Teva Pharma B. je indiciran pri odraslih, starih samo 18 let ali več. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva Pharma B. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status kebenaran:

Umaknjeno

Tarikh kebenaran:

2014-11-19

Risalah maklumat

                                36
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Izdelek je treba porabiti v 6 mesecih po odstranitvi ovoja iz folije.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C. Po odstranitvi ovoja iz folije
naj bo pokrovček ustnika zaprt.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva Pharma B.V., Computerweg 10, 3542 DR Utrecht, Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/950/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Budezonid/formoterol Teva Pharma B.V. 160 mcg/4,5 mcg
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
37
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
FOLIJA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Budezonid/formoterol Teva Pharma B.V. 160 mikrogramov/4,5 mikrogramov
prašek za inhaliranje
BUDEZONID/FORMOTEROLIJEV FUMARAT DIHIDRAT
za inhaliranje
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
Vsebuje 1 inhalator.
6.
DRUGI PODATKI
Po odstranitvi ovoja iz folije naj bo pokrovček ustnika zaprt,
zdravilo pa porabite v 6 mesecih po
odstranitvi ovoja iz folije.
Teva Pharma B.V.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
38
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
INHALATOR
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Budezonid/formoterol Teva Pharma B.V. 160 mcg/4,5 mcg prašek za
inhaliranje
BUDEZONID/FORMOTEROLIJEV FUMARAT DIHIDRAT
za inhaliranje
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
120 odmerkov
6.
DRUGI PODATKI
ZAČETEK
Teva Pharma B.V.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
39
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Budezonid/formoterol
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Budezonid/formoterol Teva Pharma B.V. 160 mikrogramov/4,5 mikrogramov
prašek za inhaliranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En dovedeni odmerek (odmerek, ki pride iz ustnika Spiromax) vsebuje
160 mikrogramov budezonida
in 4,5 mikrogramov formoterolijevega fumarata dihidrata.
To je enakovredno odmerjenemu odmerku 200 mikrogramov budezonida in 6
mikrogramov
formoterolijevega fumarata dihidrata.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
En odmerek vsebuje približno 5 miligramov laktoze (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za inhaliranje
bel prašek
bel inhalator s polprozornim vinsko rdečim pokrovčkom ustnika
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Budezonid/formoterol Teva Pharma B.V. je indicirano
izključno pri odraslih, starih 18 let in
več.
Astma
_ _
Zdravilo Budezonid/formoterol Teva Pharma B.V. je indicirano za redno
zdravljenje astme v primerih,
ko je primerna kombinacija zdravil (inhalacijski kortikosteroid in
dolgodelujoči agonist adrenergičnih
receptorjev β
2
):
–
pri bolnikih, pri katerih bolezni ne moremo ustrezno nadzorovati z
inhalacijskimi
kortikosteroidi ter kratkodelujočimi inhalacijskimi agonisti
adrenergičnih receptorjev β
2,
ki so
predpisani za uporabo po potrebi;
ali
–
pri bolnikih, pri katerih bolezen že ustrezno nadzorujemo tako z
inhalacijskimi kortikosteroidi
kot z dolgodelujočimi agonisti adrenergičnih receptorjev β
2
.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Budezonid/formoterol Teva Pharma B.V. je indicirano
izključno pri odraslih, starih 18 let in
več.
Zdravilo Budezonid/formoterol Teva Pharma B.V. ni indicirano za
uporabo pri otrocih, starih 12 let ali
manj, ali mladostnikih, starih od 13 do 17 let.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
3
Odmerjanje
_Astma _
_ _
Zdravilo Budezonid/formoterol Teva Pharma B.V. ni primerno za začetno
zdravljenje astme.
Zdravljenje z zdra
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 30-01-2017
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 30-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 30-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 30-01-2017
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 30-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 30-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 30-01-2017
Ciri produk Ciri produk Czech 30-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 30-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 30-01-2017
Ciri produk Ciri produk Denmark 30-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 30-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 30-01-2017
Ciri produk Ciri produk Jerman 30-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 30-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 30-01-2017
Ciri produk Ciri produk Estonia 30-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 30-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 30-01-2017
Ciri produk Ciri produk Greek 30-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 30-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 30-01-2017
Ciri produk Ciri produk Inggeris 30-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 30-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 30-01-2017
Ciri produk Ciri produk Perancis 30-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 30-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 30-01-2017
Ciri produk Ciri produk Itali 30-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 30-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 30-01-2017
Ciri produk Ciri produk Latvia 30-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 30-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 30-01-2017
Ciri produk Ciri produk Lithuania 30-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 30-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 30-01-2017
Ciri produk Ciri produk Hungary 30-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 30-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 30-01-2017
Ciri produk Ciri produk Malta 30-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 30-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 30-01-2017
Ciri produk Ciri produk Belanda 30-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 30-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 30-01-2017
Ciri produk Ciri produk Poland 30-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 30-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 30-01-2017
Ciri produk Ciri produk Portugis 30-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 30-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 30-01-2017
Ciri produk Ciri produk Romania 30-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 30-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 30-01-2017
Ciri produk Ciri produk Slovak 30-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 30-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 30-01-2017
Ciri produk Ciri produk Finland 30-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 30-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 30-01-2017
Ciri produk Ciri produk Sweden 30-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 30-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 30-01-2017
Ciri produk Ciri produk Norway 30-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 30-01-2017
Ciri produk Ciri produk Iceland 30-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 30-01-2017
Ciri produk Ciri produk Croat 30-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 30-01-2017