Country: Jerman
Bahasa: Jerman
Sumber: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Buflomedilhydrochlorid
ratiopharm GmbH (3087881)
Buflomedil hydrochloride
Retardtablette
Teil 1 - Retardtablette; Buflomedilhydrochlorid (22186) 600 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
1994-05-16
Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben GEBRAUCHSINFORMATION: Information für den Anwender _BUFLOMEDIL-RATIOPHARM_ _®_ _ 600 MG RETARDTABLETTEN_ Wirkstoff: Buflomedilhydrochlorid LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE/GEBRAUCHSINFORMATION SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben und darf nicht an Dritte weitergegeben werden. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dasselbe Krankheitsbild haben wie Sie. Diese Packungsbeilage beinhaltet: 1. Was ist _Buflomedil-ratiopharm_ _®_ _ 600 mg _und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von _Buflomedil-ratiopharm_ _®_ _ 600 mg _beachten? 3. Wie ist _Buflomedil-ratiopharm_ _®_ _ 600 mg _einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist _Buflomedil-ratiopharm_ _®_ _ 600 mg _aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST _BUFLOMEDIL-RATIOPHARM_ _®_ _ 600 MG _UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? 1.1 _Buflomedil-ratiopharm_ _®_ _ 600 mg _ ist ein Arzneimittel zur Behandlung von peripheren arteriellen Durchblutungsstörungen. 1.2 _Buflomedil-ratiopharm_ _®_ _ 600 mg _ wird angewendet zur: Verlängerung der Gehstrecke bei Patienten mit chronischer peripherer arterieller Verschlusskrankheit im Stadium IIb nach Fontaine (intermittierendes Hinken), wenn andere Therapiemaßnahmen, wie z. B. ein Gehtraining, gefäßlumeneröffnende und/oder rekonstruktive Verfahren nicht durchzuführen bzw. nicht angezeigt sind. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON _BUFLOMEDIL-RATIOPHARM_ _®_ _ 600 MG _BEAC Baca dokumen lengkap
_Wortlaut der für die Fachinformation vorgesehenen Angaben_ FACHINFORMATION (Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels/SPC) _1._ _BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL_ _BUFLOMEDIL-RATIOPHARM_ _®_ _ 300 MG FILMTABLETTEN_ _BUFLOMEDIL-RATIOPHARM_ _®_ _ 600 MG RETARDTABLETTEN_ _2._ _QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG_ _Buflomedil-ratiopharm_ _®_ _ 300 mg Filmtabletten_ 1 Filmtablette enthält 300 mg Buflomedilhydrochlorid. _Buflomedil-ratiopharm_ _®_ _ 600 mg Retardtabletten_ 1 Retardtablette enthält 600 mg Buflomedilhydrochlorid. _Sonstiger Bestandteil: Lactose-Monohydrat_ _Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1._ _3._ _DARREICHUNGSFORM_ _Buflomedil-ratiopharm_ _®_ _ 300 mg Filmtabletten_ _Filmtablette_ _Buflomedil-ratiopharm_ _®_ _ 600 mg Retardtabletten_ _Retardtablette_ _4._ _KLINISCHE ANGABEN_ _4.1_ _ANWENDUNGSGEBIETE_ _Verlängerung der Gehstrecke bei Patienten mit chronischer peripherer arterieller Verschlusskrankheit im _ _Stadium IIb nach Fontaine (Claudicatio intermittens), wenn andere Therapiemaßnahmen, wie z. B. ein _ _Gehtraining, gefäßlumeneröffnende und/oder rekonstruktive Verfahren nicht durchzuführen bzw. nicht _ _angezeigt sind._ _4.2_ _DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG_ _Soweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene täglich 450-600 mg Buflomedilhydrochlorid in Form _ _von unretardierten Filmtabletten, verteilt auf 2-3 Einzelgaben oder 600 mg Buflomedilhydrochlorid _ _(retardiert) täglich als Einzelgabe (1 Retardtablette)._ _Die Tabletten/Retardtabletten sollen mit ausreichend Flüssigkeit zu oder kurz nach den Mahlzeiten _ _eingenommen werden._ _Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt._ _4.3_ _GEGENANZEIGEN_ Buflomedil darf nicht eingenommen werden: _- bei Überempfindlichkeit gegenüber Buflomedil oder einem der sonstigen Bestandteile_ _- bei dekompensier Baca dokumen lengkap