Clopidogrel 1A Pharma

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
28-02-2011
Download Ciri produk (SPC)
28-02-2011
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
28-02-2011

Bahan aktif:

klopidogreel

Boleh didapati daripada:

Acino Pharma GmbH 

Kod ATC:

B01AC04

INN (Nama Antarabangsa):

clopidogrel

Kumpulan terapeutik:

Antitrombootilised ained

Kawasan terapeutik:

Perifeersed veresoontehaigused

Tanda-tanda terapeutik:

Clopidogrel on näidatud täiskasvanute ennetamise atherothrombotic sündmused:kannatavate Patsientide müokardiinfarkti (paar päeva kuni vähem kui 35 päeva), ischaemic insult (7 päeva kuni vähem kui 6 kuud) või väljakujunenud perifeersete arterite haigus. Patsiendid, kes põevad äge koronaarsündroom:- Mitte ST segmendi elevatsiooniga äge koronaarsündroom (ebastabiilne stenokardia või mitte Q laine müokardiinfarkt), k.a patsiendid toimumas stent paigutuse perkutaanse koronaarse interventsiooni, koos atsetüülsalitsüülhape (ASA). - ST segmendi elevatsiooniga ägeda müokardi infarkti korral kombinatsioonis ASA on meditsiiniliselt ravitud patsientide abikõlblikud trombolüütiline ravi. Täiendava teabe jaoks vt osa 5.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status kebenaran:

Endassetõmbunud

Tarikh kebenaran:

2009-07-28

Risalah maklumat

                                B. PAKENDI INFOLEHT
22
Ravimil on müügiluba lõppenud
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
CLOPIDOGREL 1A PHARMA 75 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Klopidogreel
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage palun nõu arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda
kõrvaltoimet, mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige
sellest oma arstile või
apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
:
1.
Mis ravim on Clopidogrel 1A Pharma ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Clopidogrel 1A Pharma kasutamist
3.
Kuidas Clopidogrel 1A Pharma kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Clopidogrel 1A Pharma säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON CLOPIDOGREL 1A PHARMA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Clopidogrel 1A Pharma toimeaine on klopidogreel, mis kuulub
trombotsüütide agregatsiooni
pärssivate ravimite rühma. Vereliistakud (nn trombotsüüdid) on
väga väikesed vormelemendid, mis
vere hüübimise käigus kokku kleepuvad. Vältides sellist
kokkukleepumist, vähendavad antiagregandid
verehüüvete moodustumise võimalust (seda protsessi nimetatakse
tromboosiks).
Clopidogrel 1A Pharma võetakse verehüüvete (trombide) vältimiseks,
mis tekivad kõvastunud
veresoontes (arterites). Seda protsessi nimetatakse aterotromboosiks,
mis võib viia aterotrombootiliste
kahjustusteni (nagu insult, südameatakk või surm).
Teile on määratud Clopidogrel 1A Pharma aitamaks ära hoida
verehüübeid ja vähendamaks selliste
raskete kahjustuste tekkeriski, sest:
-
teil on arterite seinte jäigastumine (tuntud kui ateroskleroos) ja
-
teil on eelnevalt olnud südameatakk, insult või perifeersete
arterite haigus (veresoonte sulgusest
tingitud verevooluhäire kätes või jalgades), või
-
te
olete
tu
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
Ravimil on müügiluba lõppenud
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 75 mg klopidogreeli
(besilaadina).
Abiained: iga tablett sisaldab 3,80 mg hüdrogeenitud kastoorõli.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Valged kuni valkjad marmorjad ümmargused ja kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Klopidogreel on näidustatud täiskasvanutel aterotrombootiliste
nähtude vältimiseks:

müokardiinfarkti (tekkinud mõni päev kuni 35 päeva tagasi),
isheemilise insuldi
(tekkinud 7 päeva kuni 6 kuud tagasi) või perifeersete arterite
kindlakstehtud haiguse korral.

ägeda koronaarsündroomiga patsientidel:
-
ST segmendi elevatsioonita ägeda koronaarsündroomiga patsientidel
(ebastabiilne
stenokardia või Q-sakita müokardiinfarkt) kombinatsioonis
atsetüülsalitsüülhappega (ASH),
sealhulgas patsiendid, kellele paigaldatakse veresoonde võrktoru
(koronaarstent) perkutaanse
koronaarse interventsiooni käigus.
-
ST segmendi elevatsiooniga ägeda müokardi infarkti korral
kombinatsioonis ASH-ga
farmakoteraapiat saavatel patsientidel, kellele on näidustatud
trombolüütiline ravi
Lisainformatsiooni vt lõik 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS

Täiskasvanud ja vanurid
Klopidogreeli tuleb manustada ühekordse ööpäevase 75 mg annusena
koos toiduga või ilma.
Ägeda koronaarsündroomiga patsiendid:

ST segmendi elevatsioonita ägeda koronaarsündroomiga patsientidel
(ebastabiilse stenokardia
või Q-sakita müokardiinfarkt): alustatakse ravi klopidogreeliga
ühekordse löökannusega
300 mg, seejärel jätkatakse 75 mg-ga üks kord päevas (koos
atsetüülsalitsüülhappega (ASH)
75...325 mg päevas). Kuna ASH suuremad annused suurendavad verejooksu
riski, ei soovitata
suuremaid ASH annuseid kui 100 mg. Ravi optimaalne kestus ei o
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 28-02-2011
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 28-02-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 28-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-02-2011
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-02-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 28-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 28-02-2011
Ciri produk Ciri produk Czech 28-02-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 28-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-02-2011
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-02-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 28-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-02-2011
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-02-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 28-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-02-2011
Ciri produk Ciri produk Greek 28-02-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 28-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-02-2011
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-02-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 28-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-02-2011
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-02-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 28-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-02-2011
Ciri produk Ciri produk Itali 28-02-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 28-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-02-2011
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-02-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 28-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 28-02-2011
Ciri produk Ciri produk Lithuania 28-02-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 28-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-02-2011
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-02-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 28-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-02-2011
Ciri produk Ciri produk Malta 28-02-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 28-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-02-2011
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-02-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 28-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 28-02-2011
Ciri produk Ciri produk Poland 28-02-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 28-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-02-2011
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-02-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 28-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 28-02-2011
Ciri produk Ciri produk Romania 28-02-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 28-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-02-2011
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-02-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 28-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 28-02-2011
Ciri produk Ciri produk Slovenia 28-02-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 28-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 28-02-2011
Ciri produk Ciri produk Finland 28-02-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 28-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-02-2011
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-02-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 28-02-2011

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini