Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
13-11-2019
Download Ciri produk (SPC)
13-11-2019
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
14-04-2016

Bahan aktif:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Boleh didapati daripada:

Sanofi-Aventis Groupe

Kod ATC:

B01AC30

INN (Nama Antarabangsa):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Kumpulan terapeutik:

Антитромботични агенти

Kawasan terapeutik:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Tanda-tanda terapeutik:

Остър Коронарный Инфаркт SyndromeMyocardial .

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2010-03-14

Risalah maklumat

                                Б. ЛИСТОВКА
42
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
_ _
КЛОПИДОГРЕЛ/АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВА
КИСЕЛИНА ZENTIVA 75 MG/75 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
КЛОПИДОГРЕЛ/АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВА
КИСЕЛИНА ZENTIVA 75 MG/100 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
клопидогрел/ацетилсалицилова
киселина
(clopidogrel/acetylsalicylic acid)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
Клопидогрел/Ацетилсалицилова
киселина Zentiva и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете
Клопидогрел/Ацетилсалицилова
киселина
Zentiva
3.
Как да приемате
Клоп
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Клопидогрел/Ацетилсалицилова
киселина Zentiva 75 mg/75 mg филмирани
таблетки
Клопидогрел/Ацетилсалицилова
киселина Zentiva 75 mg/100 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Клопидогрел/Ацетилсалицилова
киселина Zentiva 75 mg/75 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (clopidogrel) (като
хидрогенсулфат) и
75 mg ацетилсалицилова киселина
(acetylsalicylic acid) (АСК).
Помощни вещества с известно действие:
Всяка филмирана таблетка съдържа 7 mg
лактоза и 3,3 mg хидрогенирано рициново
масло.
Клопидогрел/Ацетилсалицилова
киселина Zentiva 75 mg/100 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (clopidogrel) (като
хидрогенсулфат) и
100 mg ацетилсалицилова киселина
(acetylsalicylic acid) (АСК).
Помощни вещества с известно действие:
Всяка филмирана таблетка съдържа 8 mg
лактоза и 3,3 mg хидрогенирано рициново
масло.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Клопидогрел/Ацетилсалицилова
киселина Zentiva 75 mg/75 mg филмирани
таблетки
Жълти елипсовидни, леко
двойноизпъкнали, гравирани
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 13-11-2019
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 13-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 14-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 13-11-2019
Ciri produk Ciri produk Czech 13-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 14-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 13-11-2019
Ciri produk Ciri produk Denmark 13-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 14-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 13-11-2019
Ciri produk Ciri produk Jerman 13-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 14-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 13-11-2019
Ciri produk Ciri produk Estonia 13-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 14-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 13-11-2019
Ciri produk Ciri produk Greek 13-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 14-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 13-11-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 13-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 14-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 13-11-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 13-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 14-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 13-11-2019
Ciri produk Ciri produk Itali 13-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 14-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 13-11-2019
Ciri produk Ciri produk Latvia 13-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 14-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 13-11-2019
Ciri produk Ciri produk Lithuania 13-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 14-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 13-11-2019
Ciri produk Ciri produk Hungary 13-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 14-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 13-11-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 13-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 14-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 13-11-2019
Ciri produk Ciri produk Belanda 13-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 14-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 13-11-2019
Ciri produk Ciri produk Poland 13-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 14-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 13-11-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 13-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 14-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 13-11-2019
Ciri produk Ciri produk Romania 13-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 14-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 13-11-2019
Ciri produk Ciri produk Slovak 13-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 14-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 13-11-2019
Ciri produk Ciri produk Slovenia 13-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 14-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 13-11-2019
Ciri produk Ciri produk Finland 13-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 14-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 13-11-2019
Ciri produk Ciri produk Sweden 13-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 14-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 13-11-2019
Ciri produk Ciri produk Norway 13-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 13-11-2019
Ciri produk Ciri produk Iceland 13-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 13-11-2019
Ciri produk Ciri produk Croat 13-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 14-04-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini