Clopidogrel BMS

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Download Risalah maklumat (PIL)
11-11-2009
Download Ciri produk (SPC)
11-11-2009
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
11-11-2009

Bahan aktif:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Boleh didapati daripada:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kod ATC:

B01AC04

INN (Nama Antarabangsa):

clopidogrel

Kumpulan terapeutik:

Antitrombotiska medel

Kawasan terapeutik:

Stroke; Peripheral Vascular Diseases; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

Tanda-tanda terapeutik:

Clopidogrel är indicerat hos vuxna för förebyggande av atherothrombotic händelser:- Patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. - Patienter som lider av akuta koronara syndrom:Icke-ST-segment höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-Q-våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (ASA). ST-segmentet höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med ASA i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status kebenaran:

kallas

Tarikh kebenaran:

2008-07-16

Risalah maklumat

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
39
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
40
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CLOPIDOGREL BMS 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
clopidogrel
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symptom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i denna
information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad Clopidogrel BMS är och vad det används för
2.
Innan du tar Clopidogrel BMS
3.
Hur du tar Clopidogrel BMS
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Clopidogrel BMS ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD ÄR CLOPIDOGREL BMS OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Clopidogrel BMS tillhör en grupp av läkemedel som kallas
trombocythämmande medel. Trombocyter är
mycket små celler i blodet, mindre än röda och vita blodkroppar,
som bildar koagel (klumpar) vid
koagulation av blodet (blodets levring). Genom att hindra denna
bildning av koagel minskar
trombocythämmande medel riskerna för att blodkoagel bildas (en
process som kallas trombos eller
bildning av blodproppar).
Clopidogrel BMS används för att förhindra bildning av blodproppar
(tromboser) i åderförkalkade blodkärl
(artärer), ett förlopp som kallas aterotrombos, som kan leda till
aterotrombotiska händelser (såsom
slaganfall (stroke), hjärtattack eller död).
Du har fått Clopidogrel BMS för att förhindra bildning av
blodproppar och för att minska risken för dessa
allvarliga händelser på grund av att:
-
Du lider av åderförkalkning (även känt som ateroskleros), och
-
Du har tidigare haft en hjärtattack, slaganfall eller lider av något
som kallas perifer arteriell
sjukdom, eller
-

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Clopidogrel BMS 75 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg clopidogrel (som
vätesulfat).
Hjälpämnen: varje tablett innehåller 3 mg laktos och 3,3 mg
hydrerad ricinolja.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Rosa, runda, bikonvexa, märkta med “75” på den ena sidan och med
“1171” på den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Clopidogrel är indicerad hos vuxna för förebyggande behandling av
aterotrombotiska händelser hos:
•
Patienter med hjärtinfarkt (från några få dagar till mindre än 35
dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar
till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom.
•
Patienter med akuta koronara syndrom:
-
Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt),
inklusive patienter som genomgår stentbehandling efter
koronarangioplastik (PCI), i
kombination med acetylsalicylsyra (ASA).
-
Akut hjärtinfarkt med ST-höjning, i kombination med ASA hos
medicinskt behandlade
patienter lämpliga för trombolytisk behandling.
För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
•
Vuxna och äldre
Clopidogrel skall ges en gång dagligen i dosen 75 mg och kan ges
både med och utan föda.
Hos patienter med akuta koronara syndrom:
-
Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt):
behandlingen med clopidogrel skall inledas med en 300 mg laddningsdos
och sedan
fortsätta med 75 mg en gång dagligen (tillsammans med
acetylsalicylsyra (ASA) 75 mg-
325 mg dagligen). Eftersom högre doser med ASA associerades med
större
blödningsrisk, rekommenderas att dosen ASA inte överstiger 100 mg.
Den optimala
behandlingstiden har inte fastst
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 11-11-2009
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 11-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 11-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 11-11-2009
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 11-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 11-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 11-11-2009
Ciri produk Ciri produk Czech 11-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 11-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 11-11-2009
Ciri produk Ciri produk Denmark 11-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 11-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 11-11-2009
Ciri produk Ciri produk Jerman 11-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 11-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 11-11-2009
Ciri produk Ciri produk Estonia 11-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 11-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 11-11-2009
Ciri produk Ciri produk Greek 11-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 11-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 11-11-2009
Ciri produk Ciri produk Inggeris 11-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 11-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 11-11-2009
Ciri produk Ciri produk Perancis 11-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 11-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 11-11-2009
Ciri produk Ciri produk Itali 11-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 11-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 11-11-2009
Ciri produk Ciri produk Latvia 11-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 11-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 11-11-2009
Ciri produk Ciri produk Lithuania 11-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 11-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 11-11-2009
Ciri produk Ciri produk Hungary 11-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 11-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 11-11-2009
Ciri produk Ciri produk Malta 11-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 11-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 11-11-2009
Ciri produk Ciri produk Belanda 11-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 11-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 11-11-2009
Ciri produk Ciri produk Poland 11-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 11-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 11-11-2009
Ciri produk Ciri produk Portugis 11-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 11-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 11-11-2009
Ciri produk Ciri produk Romania 11-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 11-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 11-11-2009
Ciri produk Ciri produk Slovak 11-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 11-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 11-11-2009
Ciri produk Ciri produk Slovenia 11-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 11-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 11-11-2009
Ciri produk Ciri produk Finland 11-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 11-11-2009

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen