Clopidogrel DURA

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
10-07-2015
Download Ciri produk (SPC)
10-07-2015
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
10-07-2015

Bahan aktif:

clopidogrel (as hydrochloride)

Boleh didapati daripada:

Mylan dura GmbH

Kod ATC:

B01AC04

INN (Nama Antarabangsa):

clopidogrel

Kumpulan terapeutik:

Антитромботични агенти

Kawasan terapeutik:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Tanda-tanda terapeutik:

Клопидогрел е показан за възрастни за профилактика на атеротромботических събития:пациенти, страдащи инфарктом инфаркт (от няколко дни до по-малко от 35 дни), исхемичен инсулт (от 7 дни до по-малко от 6 месеца) или установена заболяване на периферните артерии.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

Отменено

Tarikh kebenaran:

2009-07-21

Risalah maklumat

                                23
B. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CLOPIDOGREL DURA 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
клопидогрел (сlopidogrel)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лек
арство е предписано единствено и
лично на Вас. Не го преотстъпвайте на
други
хора. То може да им навреди,
независимо, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции включително
неописани в тази
листовка нежелани реакции, уведомете
Вашия лекар или фармацевт. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Clopidogrel dura и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Clopidogrel dura
3.
Как да приемате Clopidogrel dura
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Clopidogrel dura
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CLOPIDOGREL
DURA И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Clopidogrel dura, съ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Clopidogrel dura 75 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (като хидрохлорид).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка филмирана таблетка съдържа 13 mg
хидрогенирано рициново масло.
За пълният списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Розова, кръгла и леко изпъкнала
филмирана таблетка.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
_Предпазване от атеротромботични
инциденти _
Клопидогрел е показан при :

Възрастни пациенти с анамнеза за
миокарден инфаркт (от няколко дни до 35
дни),
исхемичен ин
султ (от 7-мия ден до 6-тия месец) или
установено периферно артериално
заболяване.
За повече информация, моля вижте точка
5.1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
-
Възрастни и хора в старческа възраст
Клопидогрел трябва да се прилага като
единична дневна доза от 75 mg.
Ако е проп
усната доза:
-
В рамките на по-малко от 12 часа след
редовно определеното време:
пациентите
трябва да прием
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 10-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Czech 10-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Denmark 10-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Jerman 10-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Estonia 10-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Greek 10-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Inggeris 10-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Perancis 10-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Itali 10-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Latvia 10-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Lithuania 10-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Hungary 10-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Malta 10-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Belanda 10-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Poland 10-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Portugis 10-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Romania 10-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Slovak 10-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Slovenia 10-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Finland 10-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Sweden 10-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Norway 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Iceland 10-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 10-07-2015
Ciri produk Ciri produk Croat 10-07-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini