Cubicin

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Download Risalah maklumat (PIL)
15-12-2022
Download Ciri produk (SPC)
15-12-2022
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
14-12-2022

Bahan aktif:

daptomycin

Boleh didapati daripada:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kod ATC:

J01XX09

INN (Nama Antarabangsa):

daptomycin

Kumpulan terapeutik:

Antibatteriċi għal użu sistemiku,

Kawasan terapeutik:

Gram-Positive Bacterial Infections; Bacteremia; Soft Tissue Infections; Endocarditis, Bacterial

Tanda-tanda terapeutik:

Cubicin huwa indikat għat-trattament ta 'l-infezzjonijiet li ġejjin. Adulti u pedjatriċi (1-17-il sena) ta ' pazjenti b'infezzjonijiet ikkumplikati tal-ġilda u tat-tessuti rotob (cSSTI). Pazjenti adulti bi dritt naħat endokardite infettiva (RIE) minn Staphylococcus aureus. Huwa rakkomandat li d-deċiżjoni li jintuża daptomycin għandha tieħu in kunsiderazzjoni l-suxxettibilità antibatterika ta 'l-organiżmu u għandha tkun ibbażata fuq parir ta' espert. Adulti u pedjatriċi (1-17-il sena) il-pazjenti bil-batterimja minn Staphylococcus aureus (SAB). Fl-adulti, l-użu fl-batterimja għandha tkun assoċjata ma 'RIE jew ma' cSSTI, filwaqt li fil-pazjenti pedjatriċi, l-użu fl-batterimja għandu jkun assoċjat ma ' cSSTI. Daptomycin huwa attiv kontra batteri Gram posittivi biss. Imħallat ta 'l-infezzjonijiet fejn Gram negattivi u/jew ċerti tipi ta' batterji anerobiċi huma suspettati, Cubicin għandu jingħata flimkien ma ' sustanza anti batterjali xierqa(i). Għandha tingħata kunsiderazzjoni għall-gwida uffiċjali dwar l-użu xieraq ta ' sustanzi antibatteriċi.

Ringkasan produk:

Revision: 37

Status kebenaran:

Awtorizzat

Tarikh kebenaran:

2006-01-19

Risalah maklumat

                                35
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
36
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
CUBICIN 350 MG TRAB GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI JEW
GĦALL-INFUŻJONI
daptomycin
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Cubicin u għalxiex jintuża
2.
X’għandek bżonn tkun taf qabel ma tingħata Cubicin
3.
Kif jingħatalek Cubicin
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Cubicin
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU CUBICIN U GЋALXIEX JINTUŻA
Is-sustanza attiva fi Cubicin trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni
jew għall-infużjoni hija daptomycin.
Daptomycin huwa antibatteriku li jista’ jwaqqaf it-tkattir ta’
ċerti batterji. Cubicin jintuża fl-adulti u fi
tfal u adoloxxenti (minn sena sa 17-il sena) biex jikkura
infezzjonijiet tal-ġilda, u t-tessuti taħt il-ġilda.
Jintuża wkoll biex jitratta infezzjonijiet fid-demm meta jkunu
assoċjati ma’ infezzjoni fil-ġilda.
Cubicin jintuża wkoll f’adulti biex jikkura infezzjonijiet
fit-tessuti li jiksu l-parti ta’ ġewwa tal-qalb
(inklużi l-valvuli tal-qalb) li huma kkawżati minn tip ta’
batterji imsejħa
_Staphylococcus aureus_
. Huwa
jintuża wkoll biex jitratta infezzjonijiet fid-demm ikkawżati
mill-istess tip ta’ batterji meta jkunu
assoċjati ma’ infezzjoni tal-qalb.
Skont it-tip ta’ infezzjoni(jiet) li għandek, it-tabib tiegħek
jista’ jordnalek ukoll antibatteriċi oħrajn
waqt li tkun qed tirċievi l-
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Cubicin 350 mg trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni jew
għall-infużjoni
Cubicin 500 mg trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni jew
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Cubicin 350 mg trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni jew
għall-infużjoni
Kull kunjett fih 350 mg daptomycin.
Millilitru wieħed jipprovdi 50 mg daptomycin wara li jkun imħallat
ma’ 7 ml ta’ sodium chloride
9 mg/ml (0.9 %) soluzzjoni.
Cubicin 500 mg trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni jew
għall-infużjoni
Kull kunjett fih 500 mg daptomycin.
Millilitru wieħed jipprovdi 50 mg daptomycin wara li jkun imħallat
ma’ 10 ml ta’ sodium chloride
9 mg/ml (0.9 %) soluzzjoni.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni jew għall-infużjoni
Trab jew trab magħqud lajofilizzat minn isfar ċar għall-kannella
ċar.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Cubicin huwa indikat għall-kura ta’ infezzjonijiet li ġejjin (ara
sezzjonijiet 4.4 u 5.1).
-
Pazjenti adulti u pedjatriċi (minn sena sa 17-il sena)
b’infezzjonijiet kumplikati tal-ġilda u tat-
tessuti rotob (cSSTI).
-
Pazjenti adulti b’endokardite infettiva fin-naħa tal-lemin (RIE)
minħabba
_Staphylococcus _
_aureus_
. Huwa rrakkomandat li d-deċiżjoni li jintuża daptomycin għandha
ssir wara li tkun
ikkunsidrata s-suxxettibilità antibatterika tal-organiżmu u għandha
tkun ibbażata fuq parir ta’
espert. Ara sezzjonijiet 4.4 u 5.1.
-
Pazjenti adulti u pedjatriċi (b’età minn sena sa 17-il sena)
b’batterimja minn
_Staphylococcus _
_aureus _
(SAB). Fl-adulti l-użu f’batterimja għandu jkun assoċjat ma’
RIE jew ma’ cSSTI, filwaqt
li fil-pazjenti pedjatriċi l-użu f’batterimja għandu jkun
assoċjat ma’ cSSTI.
Daptomycin huwa attiv kontra batterji tat-tip Gram pożittivi biss
(ara sezzjoni 5.1). F’każijiet ta’
taħlita ta’ infezzjonijiet meta jkun hemm
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 15-12-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 15-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 15-12-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 15-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 15-12-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 15-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 15-12-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 15-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 15-12-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 15-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 15-12-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 15-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 15-12-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 15-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 15-12-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 15-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 15-12-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 15-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 15-12-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 15-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 15-12-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 15-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 15-12-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 15-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 15-12-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 15-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 15-12-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 15-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 15-12-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 15-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 15-12-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 15-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 15-12-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 15-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 15-12-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 15-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 15-12-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 15-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 15-12-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 15-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 15-12-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 15-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 15-12-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 15-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 15-12-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 15-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 15-12-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 15-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 14-12-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen