Dapagliflozin Viatris

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
18-01-2024
Download Ciri produk (SPC)
18-01-2024
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
21-09-2023

Bahan aktif:

dapagliflozin

Boleh didapati daripada:

Viatris Limited

Kod ATC:

A10BK01

INN (Nama Antarabangsa):

dapagliflozin

Kumpulan terapeutik:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Kawasan terapeutik:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Tanda-tanda terapeutik:

Type 2 diabetes mellitusDapagliflozin Viatris is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. - in addition to other medicinal products for the treatment of type 2 diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 ja 5. Heart failureDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction. Chronic kidney diseaseDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

2023-03-24

Risalah maklumat

                                59
B. PAKKAUSSELOSTE
60
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
DAPAGLIFLOTSIINI VIATRIS 5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
DAPAGLIFLOTSIINI VIATRIS 10 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
dapagliflotsiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Dapagliflotsiini Viatris on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Dapagliflotsiini Viatris
-valmistetta
3.
Miten Dapagliflotsiini Viatris -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Dapagliflotsiini Viatris -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DAPAGLIFLOTSIINI VIATRIS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ DAPAGLIFLOTSIINI VIATRIS ON
Dapagliflotsiini Viatris sisältää vaikuttavana aineena
dapagliflotsiinia, joka kuuluu ”natrium-glukoosi-
kuljettajaproteiini 2:n (SGLT2) estäjiksi” kutsuttujen lääkkeiden
ryhmään. Tällaiset lääkkeet estävät
SGLT2-proteiinin toimintaa munuaisissa. Tämän proteiinin estyminen
johtaa verensokerin
(glukoosin), suolan (natriumin) ja veden poistumiseen elimistöstä
virtsan mukana.
MIHIN DAPAGLIFLOTSIINI VIATRIS -VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Dapagliflotsiini Viatris -valmistetta käytetään:
•
TYYPIN 2 DIABETEKSEN HOITOON
•
aikuisille ja vähintään 10-vuotiaille lapsille
•
jos tyypin 2 diabetesta ei saada riittävästi hallintaan
ruokavaliolla ja l
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Dapagliflotsiini Viatris 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Dapagliflotsiini Viatris 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Dapagliflotsiini Viatris 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg dapagliflotsiinia.
_ _
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi 5 mg:n tabletti sisältää 24 mg laktoosia.
Dapagliflotsiini Viatris 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg
dapagliflotsiinia.
_ _
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi 10 mg:n tabletti sisältää 48 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti)
Dapagliflotsiini Viatris 5 mg kalvopäällysteinen tabletti
Keltainen, pyöreä, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti, joka
on halkaisijaltaan noin 7,2 mm ja
jonka toisella puolella on merkintä ”5” eikä toisella puolella
ole mitään merkintää.
Dapagliflotsiini Viatris 10 mg kalvopäällysteinen tabletti
Keltainen, vinoneliönmuotoinen, kaksoiskupera kalvopäällysteinen
tabletti, joka on kooltaan noin
11 x 8 mm ja jonka toisella puolella on merkintä ”10” eikä
toisella puolella ole mitään merkintää.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tyypin 2 diabetes
Dapagliflotsiini Viatris on tarkoitettu aikuisille potilaille ja
vähintään 10-vuotiaille lapsipotilaille
tyypin 2 diabeteksen hoitoon ruokavalion ja liikunnan lisäksi, kun
sairaus ei ole riittävässä
hoitotasapainossa
-
monoterapiana, kun metformiinin käyttöä ei voida pitää
tarkoituksenmukaisena
sietokyvyttömyyden takia.
-
yhdistettynä muihin tyypin 2 diabeteksen hoitoon käytettäviin
lääkevalmisteisiin.
Yhdistelmähoitoja, vaikutuksia glukoositasapainoon, sydän- ja
verisuonitapahtumia,
munuaistapahtumia sekä tutkittuja populaatioita koskevat
tutkimustulokset on kuvattu kohdissa 4.4,
4.5 ja 5.1.
3
Sydämen vajaatoiminta
Dapagliflotsiini Viatris on tarkoitettu aikuis
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 18-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 18-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 21-09-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini