Darunavir Krka

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Download Risalah maklumat (PIL)
15-05-2023
Download Ciri produk (SPC)
15-05-2023
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
06-02-2018

Bahan aktif:

darunavir

Boleh didapati daripada:

KRKA, d.d., Novo mesto

Kod ATC:

J05AE10

INN (Nama Antarabangsa):

darunavir

Kumpulan terapeutik:

Antivirala medel för systemisk användning

Kawasan terapeutik:

HIV-infektioner

Tanda-tanda terapeutik:

400 och 800 mgDarunavir Krka, samförvaltas med låg dos ritonavir är indicerat i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av patienter med humant immunbristvirus (HIV-1) infektion. Darunavir Krka 400 mg och 800 mg tabletter kan användas för att ge lämplig dos regimer för behandling av HIV-1-infektion hos vuxna och pediatriska patienter från 3 års ålder och minst 40 kg kroppsvikt som är:antiretroviral terapi (ART)-naiva (se avsnitt 4. KONST-upplevt med någon darunavir motstånd associerade mutationer (DRV-RAMs) och som har en plasma HIV-1-RNA < 100 000 exemplar/ml och CD4+ celltal ≥ 100 x 106 celler/l. När beslut fattas om att inleda behandlingen med darunavir i sådan KONST-erfarna patienter, genotypic testning bör styra användningen av darunavir (se avsnitt 4. 2, 4. 3, 4. 4 och 5. 600 mg Darunavir Krka, samförvaltas med låg dos ritonavir är indicerat i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av patienter med humant immunbristvirus (HIV-1) infektion. Darunavir Krka 600 mg tabletter kan användas för att ge lämplig dos regimer (se avsnitt 4. 2):För behandling av HIV-1-infektion antiretroviral behandling (ART)-erfarna vuxna patienter, inklusive de som har varit mycket förbehandlade. För behandling av HIV-1-infektion hos pediatriska patienter från 3 års ålder och minst 15 kg kroppsvikt. När beslut fattas om att inleda behandlingen med darunavir samförvaltas med låg dos ritonavir, noggrann hänsyn bör tas till behandling historia av den enskilda patienten och de mönster av mutationer som förknippas med olika aktörer. Genotypic eller fenotypiska tester (om tillgängligt) och behandlingshistorik bör styra användningen av darunavir.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2018-01-26

Risalah maklumat

                                92
B. BIPACKSEDEL
93
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
DARUNAVIR KRKA 400 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
DARUNAVIR KRKA 800 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
darunavir
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Darunavir Krka är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Darunavir Krka
3.
Hur du tar Darunavir Krka
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Darunavir Krka ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DARUNAVIR KRKA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD DARUNAVIR KRKA ÄR
Darunavir Krka innehåller den aktiva substansen darunavir. Darunavir
Krka är ett antiretroviralt
läkemedel som används vid behandling av infektion med humant
immunbristvirus (hiv). Det tillhör en
grupp läkemedel som kallas proteashämmare. Darunavir Krka verkar
genom att minska mängden hiv i
din kropp. Detta förbättrar ditt immunsystem och minskar risken att
utveckla sjukdomar förknippade
med hiv-infektion.
VAD ANVÄNDS DET FÖR
Darunavir Krka 400 och 800 mg tabletter används för att behandla
vuxna och barn (3 år och uppåt och
som väger minst 40 kg) som är infekterade med hiv och
-
som inte har använt antiretrovirala läkemedel tidigare
-
hos vissa patienter som har använt antiretrovirala läkemedel
tidigare (din läkare avgör detta)
Darunavir Krka måste tas i kombination med en låg dos ritonavir och
andra hiv-läkemedel. Din läkare
kommer att diskutera med dig vilken läkemedelskombination som är
bäs
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Darunavir Krka 400 mg filmdragerade tabletter
Darunavir Krka 800 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Darunavir Krka 400 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 400 mg darunavir.
Darunavir Krka 800 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 800 mg darunavir.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett)
Darunavir Krka 400 mg filmdragerade tabletter
Gulbruna, ovala, bikonvexa filmdragerade tabletter, ingraverade med
märkningen S1 på ena sidan.
Tablettdimensioner: 17 x 8,5 mm.
Darunavir Krka 800 mg filmdragerade tabletter
Brunröda, ovala, bikonvexa filmdragerade tabletter, ingraverade med
märkningen S3 på ena sidan.
Tablettdimensioner: 20 x 10 mm.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Darunavir Krka administrerat tillsammans med lågdos ritonavir, är
indicerat i kombination med andra
antiretrovirala läkemedel för behandling av patienter med humant
immunbristvirus (hiv-1)-infektion.
Darunavir Krka 400 mg och 800 mg tabletter kan användas för att
uppnå passande doseringar för
behandling av hiv-1-infektion hos vuxna och pediatriska patienter
från 3 år och som väger minst 40 kg
och är:
-
antiretroviralt behandlingsnaiva (ART-naiva) (se avsnitt 4.2).
-
ART-erfarna utan mutationer associerade med darunavirresistens
(DRV-RAMs) och som har
plasma hiv-1 RNA < 100 000 kopior/ml och CD4+ celltal ≥ 100 celler x
10
6
/l. Vid beslut om att
påbörja behandlingen med darunavir hos sådana ART-erfarna
patienter, bör genotypisk
bestämning vara vägledande för användningen av darunavir (se
avsnitt 4.2, 4.3, 4.4 och 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling ska initieras av läkare med erfarenhet av behandling av
hiv-infektion. Efter att behandling
med darunavir har påbörjats bör patienter rådas att inte ändra
doseringen, doseringsformen eller
avbryta behandlingen utan att diskut
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 15-05-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 15-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 15-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 15-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 15-05-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 15-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 06-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 15-05-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 15-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 06-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 15-05-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 15-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 15-05-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 15-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 06-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 15-05-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 15-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 06-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 15-05-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 15-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 15-05-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 15-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 15-05-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 15-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 15-05-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 15-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 06-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 15-05-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 15-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 06-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 15-05-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 15-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 15-05-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 15-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 15-05-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 15-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 15-05-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 15-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 06-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 15-05-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 15-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 15-05-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 15-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 15-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 15-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 15-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 15-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 06-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 15-05-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 15-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 06-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 15-05-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 15-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 15-05-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 15-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 15-05-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 15-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 06-02-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen