Docetaxel Teva Pharma

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
29-01-2014
Ciri produk Ciri produk (SPC)
29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
29-01-2014

Bahan aktif:

доцетаксел

Boleh didapati daripada:

Teva Pharma B.V.

Kod ATC:

L01CD02

INN (Nama Antarabangsa):

docetaxel

Kumpulan terapeutik:

Антинеопластични средства

Kawasan terapeutik:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

Tanda-tanda terapeutik:

Гърдите cancerDocetaxel Тева Фармацевтични монотерапии, предназначени за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност цитотоксической терапия. Предишната химиотерапия трябва да са включени антрациклини или алкилиращи агент. Не е малък-клетки cancerDocetaxel на белите дробове Тева Pharma е показан за лечение на пациенти с местнораспространенным или метастазирал немелкоклеточным рак на белия дроб при неефективност на предходната химиотерапия. Docetaxel Тева Фармацевтични в комбинация с цисплатином е предназначен за лечение на пациенти с нерезектабельным, локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, при пациенти, които преди това не са получавали химиотерапия за това състояние. Простатата cancerDocetaxel Тева Фармацевтични в комбинация с преднизоном или преднизолоном е показан за лечение на пациенти с хормонално продължителна метастатичен рак на простатата .

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

Отменено

Tarikh kebenaran:

2011-01-21

Risalah maklumat

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
82
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
83
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG КОНЦЕНТРАТ И
РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
доцетаксел (docetaxel)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
болничен
фармацевт
или медицинска сестра.
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, моля уведомете
Вашия лекар,
болничен фармацевт или медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Docetaxel Teva Pharma и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете,
преди да използвате Docetaxel Teva Pharma
3.
Как да използвате Docetaxel Teva Pharma
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Docetaxel Teva Pharma
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DOCETAXEL TEVA PHARMA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Името на това л
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Docetaxel Teva Pharma 20 mg концентрат и
разтворител за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон Docetaxel Teva Pharma концентрат 20 mg
съдържа доцетаксел (docetaxel)
(безводен). Всеки ml от концентрата
съдържа 27,73 mg доцетаксел.
Помощни вещества с известно действие:
Един флакон с разтворител съдържа 25,1%
(т./т.) безводен етанол.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат и разтворител за
инфузионен разтвор
Концентратът е бистър, вискозен, жълт
до кафявожълт разтвор.
Разтворителят е безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Карцином на гърдата
Docetaxel Teva Pharma като монотерапия е
показан за лечение на пациенти с
локално
авансирал
или метастатичен карцином на гърдата
след неуспех на цистостатична
терапия.
Предшестващата химиотерапия трябва
да е включвала антрациклин или
алкилиращ агент.
Недребноклетъчен белодробен карцином
Docetaxel Teva Pharma е показан за лечение на
пацие
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Czech 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Denmark 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Jerman 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Estonia 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Greek 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Inggeris 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Perancis 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Itali 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Latvia 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Lithuania 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Hungary 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Malta 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Belanda 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Poland 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Portugis 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Romania 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Slovak 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Slovenia 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Finland 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Sweden 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Norway 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Iceland 29-01-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini