Duavive

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-06-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-06-2023

Bahan aktif:

oestrogens conjugated, bazedoxifene

Boleh didapati daripada:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

G03CC07

INN (Nama Antarabangsa):

oestrogens conjugated, bazedoxifene

Kumpulan terapeutik:

conjugated estrogens og bazedoxifene

Kawasan terapeutik:

Postmenopause menopause~~POS=HEADCOMP

Tanda-tanda terapeutik:

Duavive er indikert for Behandling av østrogen mangel symptomer hos postmenopausale kvinner med livmor (med minst 12 måneder siden siste menstruasjon) for hvem behandling med gestagen-inneholder terapi ikke er hensiktsmessig. Opplevelsen behandling av kvinner eldre enn 65 år er begrenset.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

autorisert

Tarikh kebenaran:

2014-12-16

Risalah maklumat

                                30
B. PAKNINGSVEDLEGG
31
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
DUAVIVE 0,45 MG / 20 MG TABLETTER MED MODIFISERT FRISETTING
konjugerte østrogener / bazedoksifen
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Duavive er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Duavive
3.
Hvordan du bruker Duavive
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Duavive
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA DUAVIVE ER OG HVA DET BRUKES MOT
Duavive er et legemiddel som inneholder to virkestoffer som kalles
konjugerte østrogener og
bazedoksifen. Konjugerte østrogener er et legemiddel som tilhører en
gruppe legemidler som kalles
hormonsubstitusjonsbehandling (HRT). Bazedoksifen tilhører en gruppe
ikke-hormonelle legemidler
som kalles selektive østrogenreseptormodulatorer (SERM-er).
Duavive brukes hos kvinner som har vært gjennom overgangsalderen
(postmenopausale kvinner) og
som fortsatt har en livmor (uterus) og ikke har hatt naturlig
menstruasjon i løpet av de siste
12 månedene.
Duavive brukes til:
Lindring av symptomer som oppstår etter overgangsalder
I løpet av overgangsalderen synker mengden østrogen som en
kvinnekropp produserer. Dette kan
forårsake symptomer som varmt ansikt, hals og bryst ("hetetokter").
Duavive lindrer disse
symptomene etter overgangsalderen. Du vil kun få dette legemidlet
forskrevet dersom symptomene i
en alvorlig grad hindrer deg i ditt daglige liv og legen
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VEDLEGG 1
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Duavive 0,45 mg / 20 mg tabletter med modifisert frisetting
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett med modifisert frisetting inneholder 0,45 mg konjugerte
østrogener og bazedoksifenacetat
tilsvarende 20 mg bazedoksifen.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Hver tablett med modifisert frisetting inneholder 96,9 mg sukrose
(inkludert 0,7 mg sukrose som
sukrosemonopalmitat), 62,9 mg laktose (som monohydrat), 0,2 mg
flytende maltitol, 0,0176 mg
glukose og 0,0088 mg sorbitol
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett med modifisert frisetting.
Rosa, ovalformet tablett med modifisert frisetting, 12 mm lang og
merket "0,45/20" på den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Duavive er indisert for behandlingen av symptomer på østrogenmangel
hos postmenopausale kvinner
med livmor (med minst 12 måneder siden siste menstruasjon) hvor
behandling med
progestininneholdende terapi ikke er egnet.
Erfaringene med behandling av kvinner eldre enn 65 år er begrenset.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Ved oppstart og videreføring av behandling av postmenopausale
symptomer bør laveste effektive dose
brukes i kortest mulig tid (se pkt. 4.4).
Anbefalt dose er 0,45 mg konjugerte østrogener og 20 mg bazedoksifen,
tatt som en enkel oral tablett,
én gang daglig.
Hvis en tablett glemmes, bør den tas så snart pasienten husker det.
Deretter skal behandlingen fortsette
som før. Hvis mer enn én tablett har blitt glemt, skal bare den
siste tabletten tas. Pasienten skal ikke ta
det dobbelte av den vanlige dosen som erstatning for glemte tabletter.
Spesielle populasjoner
_Eldre_
Konjugerte østrogener / bazedoksifen er ikke undersøkt hos kvinner
over 75 år. Basert på tilgjengelige
data er dosejustering basert på alder ikke nødvendig (se pkt. 5.2).
Det er begrenset erfaring med
behandling av kvinner over 65 år.
3
_Nedsatt nyrefunksjon_
Farmakokinetikken til konjugerte østrogener / bazedoksifen har ikke
bli
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 30-01-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen