Intrinsa

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
18-06-2012
Ciri produk Ciri produk (SPC)
18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
18-06-2012

Bahan aktif:

Testosteron

Boleh didapati daripada:

Warner Chilcott UK Ltd.

Kod ATC:

G03BA03

INN (Nama Antarabangsa):

testosterone

Kumpulan terapeutik:

Pohlavní hormony a modulátory genitálního systému,

Kawasan terapeutik:

Sexuální dysfunkce, psychologické

Tanda-tanda terapeutik:

Intrinsa je indikován k léčbě poruchy hypoactive sexuální touha (HSDD) vzájemně oophorectomised a samotnými (chirurgicky indukovaná menopauza) žen užívajících konkomitantní estrogeny.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

Staženo

Tarikh kebenaran:

2006-07-28

Risalah maklumat

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Intrinsa 300 mikrogramů/24 hodin transdermální náplast
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna náplast o ploše 28 cm
2
obsahuje 8,4 mg testosteronum a uvolní 300 mikrogramů testosteronu
za
24 hodin.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Transdermální náplast.
Tenká, průhledná, oválná, matricová transdermální náplast,
skládající se ze tří vrstev: průhledné krycí
fólie, lepicí matricové vrstvy obsahující léčivo a ochranné
folie, která se před aplikací odstraní. Povrch
každé náplasti je potištěn nápisem T001.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Intrinsa je indikována k léčbě sníženého libida
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
u žen po
bilaterální ovarektomii a hysterektomii (chirurgicky vyvolané
menopauze), které podstupují
souběžnou estrogenovou terapii.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená denní dávka testosteronu je 300 mikrogramů. Té se
dosáhne pravidelnou aplikací náplasti
dvakrát týdně. Náplast je třeba měnit za novou náplast každé
3 až 4 dny.
_Souběžná estrogenová léčba_
Před zahájením terapie Intrinsou a během pravidelného
přehodnocování léčby je třeba zvážit
přiměřená použití estrogenové terapie a s ní spojená
omezení. Pokračovat v používání Intrinsy se
doporučuje pouze tehdy, když se souběžné používání estrogenu
považuje za vhodné (tj. nejnižší
účinná dávka po nejkratší možnou dobu).
Pacientkám léčeným konjugovaným ekvinním estrogenem
_(conjugated equine estrogen, CEE)_
se
nedoporučuje používat Intrinsu, protože nebyla prokázána její
účinnost (viz body 4.4 a 5.1).
_Trvání léčby _
Odezva na léčbu Intrinsou by se měla vyhodnotit během 3 až 6
měsíců od jejího zahájení, aby se
určilo, zda-li je vhodné v terapii pokračovat. U pacientek, u
kterých se nedostaví vý
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Intrinsa 300 mikrogramů/24 hodin transdermální náplast
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna náplast o ploše 28 cm
2
obsahuje 8,4 mg testosteronum a uvolní 300 mikrogramů testosteronu
za
24 hodin.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Transdermální náplast.
Tenká, průhledná, oválná, matricová transdermální náplast,
skládající se ze tří vrstev: průhledné krycí
fólie, lepicí matricové vrstvy obsahující léčivo a ochranné
folie, která se před aplikací odstraní. Povrch
každé náplasti je potištěn nápisem T001.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Intrinsa je indikována k léčbě sníženého libida
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
u žen po
bilaterální ovarektomii a hysterektomii (chirurgicky vyvolané
menopauze), které podstupují
souběžnou estrogenovou terapii.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená denní dávka testosteronu je 300 mikrogramů. Té se
dosáhne pravidelnou aplikací náplasti
dvakrát týdně. Náplast je třeba měnit za novou náplast každé
3 až 4 dny.
_Souběžná estrogenová léčba_
Před zahájením terapie Intrinsou a během pravidelného
přehodnocování léčby je třeba zvážit
přiměřená použití estrogenové terapie a s ní spojená
omezení. Pokračovat v používání Intrinsy se
doporučuje pouze tehdy, když se souběžné používání estrogenu
považuje za vhodné (tj. nejnižší
účinná dávka po nejkratší možnou dobu).
Pacientkám léčeným konjugovaným ekvinním estrogenem
_(conjugated equine estrogen, CEE)_
se
nedoporučuje používat Intrinsu, protože nebyla prokázána její
účinnost (viz body 4.4 a 5.1).
_Trvání léčby _
Odezva na léčbu Intrinsou by se měla vyhodnotit během 3 až 6
měsíců od jejího zahájení, aby se
určilo, zda-li je vhodné v terapii pokračovat. U pacientek, u
kterých se nedostaví vý
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Estonia 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Greek 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Itali 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Latvia 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Lithuania 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Hungary 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Malta 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Poland 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Romania 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Slovak 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Slovenia 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Finland 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Norway 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Iceland 18-06-2012

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen