Country: Switzerland
Bahasa: Perancis
Sumber: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
clarithromycinum
Viatris Pharma GmbH
J01FA09
clarithromycinum
Poudre pour solution à diluer pour Perfusion
Préparation cryodesiccata: clarithromycinum de 500 mg à clarithromycini lactobionas, l'acide lactobionicum, pour le verre.
A
Synthetika
Les maladies infectieuses
zugelassen
1994-04-15
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS FACHINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Klacid® i.v. Composition Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Indications/Possibilités d’emploi Posologie/Mode d’emploi Contre-indications Mises en garde et précautions Interactions Grossesse, allaitement Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines Effets indésirables Surdosage Propriétés/Effets Pharmacocinétique Données précliniques Remarques particulières Numéro d’autorisation Présentation Titulaire de l’autorisation Mise à jour de l’information Klacid® i.v. Mylan Pharma GmbH Composition Principes actifs Clarithromycine (sous forme de lactobionate). Excipients Acidum lactobionicum. Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Poudre pour solution à diluer pour solution pour perfusion; 500 mg de clarithromycine par ampoule. Indications/Possibilités d’emploi Klacid i.v. est généralement indiqué pour le traitement des infections dues à des germes sensibles à la clarithromycine, telles que pneumonies sévères, requérant un traitement parentéral. Pour l'instant, l'efficacité en cas de Legionellose sévère n'a pas été démontrée par des études cliniques. Au vu de l'expérience acquise avec la clarithromycine orale, Klacid i.v. est aussi généralement indiqué pour le traitement des infections respiratoires hautes et basses et infections de la peau et des parties molles quand un traitement parentéral est nécessaire (en ce qui concerne la détermination de la sensibilité, voir «Mises en garde et précautions» et «Pharmacodynamique»). Ces indications ne sont toutefois pas encore parfaitement attestées par des essais cliniques menés avec la forme parentérale. Il convient de respecter les recommandations officielles concernant une utilisation appro Baca dokumen lengkap