Leflunomide ratiopharm

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Download Risalah maklumat (PIL)
17-05-2022
Download Ciri produk (SPC)
17-05-2022
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
01-07-2015

Bahan aktif:

leflunomide

Boleh didapati daripada:

Ratiopharm GmbH

Kod ATC:

L04AA13

INN (Nama Antarabangsa):

leflunomide

Kumpulan terapeutik:

Immunosoppressanti

Kawasan terapeutik:

Artrite, Rewmatika

Tanda-tanda terapeutik:

Leflunomide huwa indikat għall-kura ta ' pazjenti adulti bil:artrite rewmatika attiva bħala 'mard tal-anti-rewmatiċi li jimmodifikaw il-mediċina' (DMARD);artrite psorjatika attiva. Riċenti jew fl-istess waqt it-trattament b'tossiku għall-fwied jew haematotoxic DMARDs (e. methotrexate) jista 'jirriżulta f'riskju akbar ta' reazzjonijiet avversi serji; għalhekk, il-bidu tat-trattament ta 'leflunomide għandu jiġi kkunsidrat bir-reqqa fir-rigward ta' dawn l-aspetti ta 'benefiċċju / riskju. Barra minn hekk, il-qlib minn leflunomide għal DMARD ieħor, mingħajr wara l-proċedura tat-tneħħija jistgħu wkoll iżidu r-riskju ta ' reazzjonijiet avversi serji anke għal żmien twil wara l-qlib tal -.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status kebenaran:

Awtorizzat

Tarikh kebenaran:

2010-11-28

Risalah maklumat

                                33
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
34
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
LEFLUNOMIDE RATIOPHARM 10 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
leflunomide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Leflunomide ratiopharm u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Leflunomide ratiopharm
3.
Kif għandek tieħu Leflunomide ratiopharm
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Leflunomide ratiopharm
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU LEFLUNOMIDE RATIOPHARM U GĦALXIEX JINTUŻA
Leflunomide ratiopharm fih is-sustanza attiva leflunomide, li
tappartjeni għall-grupp ta’ mediċini
msejħa antirewmatiċi.
Leflunomide ratiopharm huwa wżat biex jittratta pazjenti adulti
b’artrite rewmatojde attiva jew
b’artrite psorjatika attiva.
Is-sintomi ta’ l-artrite rewmatika jinkludu infjammazzjoni
tal-ġogi, nefħa, diffikultà fil-movimenti u
uġigħ. Sintomi oħra li jistgħu jeffettwaw il-ġisem kollu huma
n-nuqqas t’aptit, id-deni, nuqqas ta’
enerġija u anemija (nuqqas ta’ taċ-ċelluli ħomor tad-demm).
Is-sintomi ta’ l-artrite psorjatika jinkludu infjamazzjoni
tal-ġogi, nefħa, diffikultà fil-movimenti,
uġigħ u ġilda bi rqajja’ ħomor u bil-qxur (leżjonijiet
tal-ġilda).
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU LEFLUNOMIDE RATIOPHARM
TIĦUX LEFLUNOMIDE RATIOPHARM
•
jekk qatt kellek xi reazzjoni
ALLERĠIKA
għal lefl
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Leflunomide ratiopharm 10 mg pilloli miksija b’rita
Leflunomide ratiopharm 20 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Leflunomide ratiopharm 10 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 10 mg ta’ leflunomide.
Leflunomide ratiopharm 20 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 20 mg ta’ leflunomide.
Eċċipjenti b’effett magħruf
_ _
_Leflunomide ratiopharm 10 mg pilloli miksija b’rita _
Kull pillola miksija b’rita fiha 76 mg ta’ lactose u 0.06 mg ta’
soya lecithin.
_Leflunomide ratiopharm 20 mg pilloli miksija b’rita _
Kull pillola miksija b’rita fiha 152 mg ta’ lactose u 0.12 mg
ta’ soya lecithin.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Leflunomide ratiopharm 10 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, bajda jew kważi bajda, tonda, b’dijametru
ta’ madwar 6 mm.
Leflunomide ratiopharm 20 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, bajda jew kważi bajda, tonda, b’dijametru
ta’ 8 mm u marka minn fejn tista’
taqsamha fuq naħa waħda tal-pillola. Il-pillola tista’ tinqasam
f’dożi ndaqs.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Leflunomide huwa indikat għall-kura ta’ pazjenti adulti li jbatu
minn:
•
artrite attiva, tat-tip rewmatojde bħala “mediċina antirewmatika
li timmodifika l-marda”
(DMARD).
•
artrite psorjatika attiva.
Kura reċenti, jew flimkien ma’ mediċini tat-tip DMARD, li huma
tossiċi għall-fwied jew għad-demm
(e.g. methotrexate), tista’ żżid ir-riskju li jkun hemm
reazzjonijiet avversi serji; għalhekk, qabel ma
wieħed jibda l-kura b’leflunomide, wieħed għandu jiżen sew
l-aspetti ta’ benefiċċji kontra r-riskji.
Barra minn dan, il-bidla minn leflunomide għal DMARD ieħor,
mingħajr ma tkun segwita l-proċedura
biex l-ewwel titneħħa din is-sustanza mill-ġisem (ara sezz
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 17-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 01-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 17-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 01-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 17-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 01-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 17-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 01-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 17-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 01-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 17-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 01-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 17-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 01-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 17-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 01-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 17-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 01-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 17-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 01-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 17-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 01-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 17-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 01-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 17-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 01-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 17-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 01-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 17-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 01-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 17-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 01-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 17-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 01-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 17-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 01-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 17-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 01-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 17-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 01-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 17-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 01-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 17-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 17-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 17-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 01-07-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini