Lenalidomide Krka d.d.

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Itali

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
10-07-2023
Download Ciri produk (SPC)
10-07-2023
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
10-07-2023

Bahan aktif:

lenalidomide hydrochloride hydrate

Boleh didapati daripada:

Krka, d.d., Novo mesto 

Kod ATC:

L04AX04

INN (Nama Antarabangsa):

lenalidomide

Kumpulan terapeutik:

immunosoppressori

Kawasan terapeutik:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular; Myelodysplastic Syndromes

Tanda-tanda terapeutik:

Multiple myelomaLenalidomide Krka d. as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Krka d. as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) è indicato per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo precedentemente non trattato e che non sono idonei per il trapianto. Lenalidomide Krka d. in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Myelodysplastic syndromesLenalidomide Krka d. as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. Follicular lymphomaLenalidomide Krka d. in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

Ritirato

Tarikh kebenaran:

2021-02-11

Risalah maklumat

                                91
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
92
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
LENALIDOMIDE KRKA D.D. 2,5 MG CAPSULE RIGIDE
LENALIDOMIDE KRKA D.D. 5 MG CAPSULE RIGIDE
LENALIDOMIDE KRKA D.D. 7,5 MG CAPSULE RIGIDE
LENALIDOMIDE KRKA D.D. 10 MG CAPSULE RIGIDE
LENALIDOMIDE KRKA D.D. 15 MG CAPSULE RIGIDE
LENALIDOMIDE KRKA D.D. 20 MG CAPSULE RIGIDE
LENALIDOMIDE KRKA D.D. 25 MG CAPSULE RIGIDE
lenalidomide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere il paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Lenalidomide Krka d.d. e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Lenalidomide Krka d.d.
3.
Come prendere Lenalidomide Krka d.d.
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Lenalidomide Krka d.d.
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È LENALIDOMIDE KRKA D.D. E A COSA SERVE
COS’È LENALIDOMIDE KRKA D.D.
Lenalidomide Krka d.d. contiene il principio attivo
“lenalidomide”. Questo medicinale fa parte di un
gruppo di medicinali che influiscono sul funzionamento del sistema
immunitario.
A COSA SERVE LENALIDOMIDE KRKA D.D.
Lenalidomide Krka d.d. è usato negli adulti per:
-
Mieloma multiplo
-
Sindromi mielodisplastiche
-
Linfoma follicolare
MIELOMA MULTIPLO
Il mieloma multiplo è un tipo di tumore che colpisce un certo tipo di
globuli bianchi, chiamati
plasmacellule. Queste cellule si raccolgono nel midollo osseo e si
dividono, in modo incontrollato. Ciò
può danneggiare le ossa e i reni.
Il mieloma multiplo è in genere inc
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Lenalidomide Krka d.d. 2,5 mg capsule rigide
Lenalidomide Krka d.d. 5 mg capsule rigide
Lenalidomide Krka d.d. 7,5 mg capsule rigide
Lenalidomide Krka d.d. 10 mg capsule rigide
Lenalidomide Krka d.d. 15 mg capsule rigide
Lenalidomide Krka d.d. 20 mg capsule rigide
Lenalidomide Krka d.d. 25 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula rigida contiene lenalidomide cloridrato monoidrato
equivalente a 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg,
10 mg, 15 mg, 20 mg o 25 mg di lenalidomide.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida (capsula)
Lenalidomide Krka d.d. 2,5 mg capsule rigide
La testa della capsula è verde, il corpo della capsula è verde con
un segno nero impresso 2.5. Il
contenuto della capsula è polvere di colore da bianco a giallo bianco
o marrone bianco. Dimensione
della capsula rigida: 4, lunghezza 14 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. 5 mg capsule rigide
La testa della capsula è blu, il corpo della capsula è blu con un
segno nero impresso 5. Il contenuto
della capsula è polvere di colore da bianco a giallo bianco o marrone
bianco. Dimensione della capsula
rigida: 2, lunghezza 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. 7,5 mg capsule rigide
La testa della capsula è marrone, il corpo della capsula è marrone
con un segno bianco impresso 7.5. Il
contenuto della capsula è polvere di colore da bianco a giallo bianco
o marrone bianco. Dimensione
della capsula rigida: 1, lunghezza 19 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. 10 mg capsule rigide
La testa della capsula è verde, il corpo della capsula è marrone con
un segno bianco impresso 10. Il
contenuto della capsula è polvere di colore da bianco a giallo bianco
o marrone bianco. Dimensione
della capsula rigida: 0, lunghezza 21 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. 15 mg capsule rigide
La testa della capsula è marrone, il corpo della capsula è blu con
un segno nero impresso 15. Il
conte
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 10-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 10-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 10-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 10-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 10-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 10-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 10-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 10-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 10-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 10-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 10-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 10-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 10-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 10-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 10-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 10-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 10-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 10-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 10-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 10-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 10-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 10-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 10-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 10-07-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini