Mowivit supra

Country: Jerman

Bahasa: Jerman

Sumber: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Bahan aktif:

Pflanzenöl-Destillat

Boleh didapati daripada:

Rodisma-Med Pharma GmbH (3241856)

INN (Nama Antarabangsa):

Vegetable oil distillate

Borang farmaseutikal:

Weichkapsel

Komposisi:

Teil 1 - Weichkapsel; Pflanzenöl-Destillat (01603) 761,9 Milligramm

Laluan pentadbiran:

zum Einnehmen

Status kebenaran:

verlängert

Tarikh kebenaran:

1998-08-26

Risalah maklumat

1
GEBRAUCHSINFORMATION
PB
Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben
PCC
GEBRAUCHSINFORMATION
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage / Gebrauchsinformation
sorgfältig durch, denn
sie enthält wichtige Informationen für Sie.
Dieses Arzneimittel ist auch ohne ärztliche Verschreibung
erhältlich. Um einen
bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, müssen _Mowivit supra_
jedoch
vorschriftsmäßig angewendet werden.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals
lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat
benötigen.
-
Wenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder keine Besserung
eintritt, müssen
Sie einen Arzt aufsuchen.
1.
Was ist _Mowivit supra_ und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von _Mowivit supra_ beachten?
3.
Wie ist _Mowivit supra_ einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist _Mowivit supra _aufzubewahren?
PE
_Mowivit supra_
Weichkapseln
PF
Wirkstoff: RRR-alpha-Tocopherol
PG
Der arzneilich wirksamer Bestandteil ist RRR-alpha-Tocopherol.
1 Weichkapsel enthält
761,90 – 816,33 mg Pflanzenöl-Destillat, entsprechend arzneilich
wirksamer
Bestandteil:
536,8 mg RRR-alpha-Tocopherol (entsprechend 536,8 mg
RRR-alpha-Tocopherol-
Äquivalent).
Hinweis:
RRR-alpha-Tocopherol gehört zu den Stoffen, die zusammenfassend als
„Vitamin
E“ bezeichnet werden.
PH
Die sonstigen Bestandteile sind:
Sojaöl, Pflanzenöl, Gelatine, Glycerol, Sorbitol-Lösung 70% (nicht
kristallisierend),
gereinigtes Wasser
P4
_Mowivit supra_ ist in Originalpackungen mit 20, 50, 100 und 150
Weichkapseln
erhältlich.
Unverkäufliches Muster: Packung mit 10 Weichkapseln.
ZUL.-NR.: 42017.00.00
2
PC1
1.
WAS IST _MOWIVIT SUPRA_ UND WOFÜR WIRD ES
ANGEWENDET?
PI
1.1
_Mowivit supra _ist ein Vitaminpräparat.
PD
1.2
Pharmazeutischer Unternehmer:
Rodisma-Med Pharma GmbH
Kölner Straße 48
51149 Köln
Tel.: 0 22 03 / 91 20 - 0
Fax: 0 22 03 / 91 20 - 300
PK
1.3
_Mowivit supra _wird angewendet zur Behandlung e

Ciri produk

FB
Wortlaut der für die Fachinformation vorgesehenen Angaben
FC
FACHINFORMATION
FD
1.
Bezeichnung des Arzneimittels
_Mowivit supra _
FE
Wirkstoff: RRR-alpha-Tocopherol
FF
2.
Verschreibungsstatus/Apothekenpflicht
Apothekenpflichtig
FG
3.
Zusammensetzung des Arzneimittels
FH
3.1
Stoff- oder Indikationsgruppe
Vitamine
FJ
3.2
Arzneilich wirksame Bestandteile
1 Weichkapsel enthält:
761,90 – 816,33 mg Pflanzenöldestillat, entsprechend arzneilich
wirksamer
Bestandteil: 536,8 mg RRR-alpha-Tocopherol (entsprechend 536,8 mg RRR-
alpha-Tocopherol-Äquivalente)
Hinweis:
RRR-alpha-Tocopherol gehört zu den Stoffen, die zusammenfassend als
„Vitamin
E“
bezeichnet
werden
(s.
Ziffer
13.1
„Pharmakologische
Eigenschaften“).
FK
3.3
Sonstige Bestandteile
Sojaöl, Pflanzenöl, Gelatine, Glycerol, gereinigtes Wasser,
Sorbitol-Lösung
70% (nicht kristallisierend)
FM
4.
Anwendungsgebiete
Therapie eines Vitamin-E-Mangels.
_Mowivit supra_
ist nicht geeignet zur Behandlung von Vitamin-E-Mangel-
zuständen, die mit einer gestörten intestinalen Resorption
einhergehen. In
diesen Fällen stehen parenterale Zubereitungen zur Verfügung.
FN
5.
Gegenanzeigen
_Mowivit supra_ darf nicht eingenommen werden bei Überempfindlichkeit
gegen
über RRR-alpha-Tocopherol, Soja, Erdnuss oder einem der sonstigen
Bestandteile.
1
ZUL.-NR.: 42017.00.00
Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit
Die
empfohlene
tägliche Aufnahme
von
Vitamin
E
beträgt
in
der
Schwangerschaft 13 mg.
RRR-alpha-Tocopherol passiert die Plazenta. Bisherige Erfahrungen am
Menschen haben keine nachteiligen Effekte für den Fetus durch höhere
Dosen Vitamin E erkennen lassen.
Die empfohlene tägliche Aufnahme von Vitamin E beträgt in der
Stillzeit
17 mg. RRR-alpha-Tocopherol geht in die Muttermilch über.
FO
6.
Nebenwirkungen
Bei längerer Einnahme von Dosen über 400 mg RRR-alpha-Tocopherol pro
Tag (entsprechend 400 mg RRR-alpha-Tocopherol-Äquivalent) kann es zu
einer Senkung des Schilddrüsenhormonspiegels im Serum kommen (1
Kapsel
_Mowivit supra_ enthält 536,8 mg RRR-al