Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
28-07-2021
Download Ciri produk (SPC)
28-07-2021

Bahan aktif:

pemetrexed ditromethamine

Boleh didapati daripada:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

L01BA04

INN (Nama Antarabangsa):

pemetrexed

Kumpulan terapeutik:

Folsyre analoger, ANTIMETABOLITES

Kawasan terapeutik:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Tanda-tanda terapeutik:

Ondartet pleural mesotheliomaPemetrexed Hospira UK Limited i kombinasjon med cisplatin er angitt for behandling av kjemoterapi naive pasienter med inoperabel ondartet pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Hospira UK Limited i kombinasjon med cisplatin er angitt for det første-linje behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology (se SmPC § 5. Pemetrexed Hospira UK Limited er indisert som monoterapi for vedlikehold behandling av lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology hos pasienter med sykdommen har ikke kommet umiddelbart etter platinum-basert kjemoterapi (se SmPC § 5. Pemetrexed Hospira UK Limited er indisert som monoterapi for andre-linje behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology (se SmPC § 5.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

Tilbaketrukket

Tarikh kebenaran:

2017-04-24

Risalah maklumat

                                39
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
40
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PEMETREXED PFIZER 100 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
PEMETREXED PFIZER 500 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
PEMETREXED PFIZER 1000 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
pemetreksed
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.
-
Kontakt lege, sykepleier eller apotek dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Pemetrexed Pfizer er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pemetrexed Pfizer
3.
Hvordan du bruker Pemetrexed Pfizer
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pemetrexed Pfizer
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PEMETREXED PFIZER ER OG HVA DET BRUKES MOT
Pemetrexed Pfizer er et legemiddel som brukes til behandling av kreft.
Pemetrexed Pfizer gis i kombinasjon med cisplatin, et annet legemiddel
mot kreft, for behandling av
ondartet pleuralt mesoteliom, en form for kreft som angriper foringen
av lungene, til pasienter som
ikke tidligere har fått kjemoterapi.
Pemetrexed Pfizer gis også i kombinasjon med cisplatin som innledende
behandling av pasienter med
langtkommen lungekreft.
Pemetrexed Pfizer kan forskrives til deg dersom du har langtkommen
lungekreft og sykdommen har
respondert på behandling, eller i stor grad er uforandret etter
innledende kjemoterapi.
Pemetrexed Pfizer brukes også til behandling av pasienter med
langtkommen lungekreft der
sykdommen har utviklet seg etter at annen innledende kjemoterapi har
vært benyttet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER PEMETREXED PFIZER
BRUK IKKE PEMETREXED PFIZER
-
dersom
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pemetrexed Pfizer 100 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Pemetrexed Pfizer 500 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Pemetrexed Pfizer 1000 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Pemetrexed Pfizer 100 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 100 mg pemetreksed (som
pemetreksedditrometamin).
Pemetrexed Pfizer 500 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 500 mg pemetreksed (som
pemetreksedditrometamin).
Pemetrexed Pfizer 1000 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 1000 mg pemetreksed (som
pemetreksedditrometamin).
Etter tilberedning (se pkt. 6.6) inneholder hvert hetteglass 25 mg/ml
pemetreksed.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning.
Et hvitt til lysegult eller grønn-gult lyofilisert pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Malignt pleuralt mesoteliom
Pemetrexed Pfizer i kombinasjon med cisplatin er indisert til
behandling av kjemoterapinaive pasienter
med ikke-resecerbart malignt pleuralt mesoteliom.
Ikke-småcellet lungekreft
Pemetrexed Pfizer i kombinasjon med cisplatin er indisert som
førstelinjebehandling av pasienter med
lokalavansert eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn
predominant plateepitelhistologi
(se pkt. 5.1).
Pemetrexed Pfizer er indisert som monoterapi for
vedlikeholdsbehandling av lokalavansert eller
metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn predominant
plateepitelhistologi hos pasienter med
sykdom som ikke har vist progresjon umiddelbart etter platinabasert
kjemoterapi (se pkt. 5.1).
Pemetrexed Pfizer er indisert som monoterapi til annenlinjebehandling
av pasienter med lokalavansert
eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn predominant
platee
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 28-07-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 28-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 28-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-07-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 28-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 28-07-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 28-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 28-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-07-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 28-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-07-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 28-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-07-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 28-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-07-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 28-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 28-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-07-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 28-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-07-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 28-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-07-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 28-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 28-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-07-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 28-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 28-07-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 28-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 28-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-07-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 28-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-07-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 28-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 28-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-07-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 28-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 28-07-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 28-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 28-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-07-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 28-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Romania 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 28-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-07-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 28-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 28-07-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 28-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 28-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 28-07-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 28-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 28-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-07-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 28-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 28-07-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 28-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 28-07-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 28-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 28-07-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini