Pheburane

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
10-01-2024
Download Ciri produk (SPC)
10-01-2024

Bahan aktif:

Phenylbutyrate natrija

Boleh didapati daripada:

Eurocept International B. V.

Kod ATC:

A16AX03

INN (Nama Antarabangsa):

sodium phenylbutyrate

Kumpulan terapeutik:

Različite dijelove probavnog trakta i metabolizma proizvodi

Kawasan terapeutik:

Карбамоильную-Fosfat-Sintaze Imam Beriberi

Tanda-tanda terapeutik:

Liječenje kroničnog upravljanje urea ciklusa poremećaja.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2013-07-30

Risalah maklumat

                                32
B. UPUTA O LIJEKU
33
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
PHEBURANE 483 MG/G GRANULE
natrijev fenilbutirat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako
su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1. Što je PHEBURANE i za što se koristi
2. Što morate znati prije nego počnete uzimati PHEBURANE
3. Kako uzimati PHEBURANE
4. Moguće nuspojave
5. Kako čuvati PHEBURANE
6. Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PHEBURANE I ZA ŠTO SE KORISTI
PHEBURANE sadrži djelatnu tvar natrijev fenilbutirat koji se koristi
za liječenje bolesnika svih
starosnih skupina s poremećajima ciklusa ureje. Ovi rijetki
poremećaji nastaju zbog deficijencije
određenih jetrenih enzima koji su neophodni za izlučivanje viška
dušika u obliku amonijaka.
Dušik je sastavni dio bjelančevina, koje su osnovni sastojak naše
hrane. Nakon što se bjelančevine
unesene hranom u tijelu razgrade, suvišni se dušik nakuplja u
organizmu u obliku amonijaka jer ne
može biti izlučen. Amonijak je naročito štetan za mozak, i u
teškim slučajevima dovodi do
snižavanja razine svijesti i kome.
PHEBURANE pomaže tijelu izlučiti suvišni dušik smanjujući tako
količinu amonijaka u Vašem
organizmu. PHEBURANE se treba koristiti zajedno s dijetom sa smanjenim
unosom proteina, koju
su posebno za Vas osmislili liječ
nik i dijetetičars. Ove se dijete morate pažljivo pridržavati.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI PHEBURANE
NEMOJTE UZIMATI PHEBURANE:

ako ste alergični na natrijev fenilbutirat ili neki drugi sas
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
PHEBURANE 483 mg/g granule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan gram granula sadrži 483 mg natrijevog fenilbutirata.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedan gram natrijevog fenilbutirata sadrži 124 mg (5,4 mmol) natrija
i 768 mg saharoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Granule.
Bijele do gotovo bijele granule.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
PHEBURANE je indiciran kao dodatna terapija u kroničnom liječenju
poremećaja ciklusa ureje,
uključujući nedostatak karbamoilfosfat sintetaze, ornitin
transkarbamilaze ili argininsukcinat
sintetaze.
Indiciran je u svih bolesnika s
_nastupom bolesti u neonatalnoj dobi _
(potpuni nedostatak enzima, koji
se očituje unutar prvih 28 dana života). Također je indiciran u
bolesnika s
_kasnim nastupom bolesti _
(djelomični nedostatak enzima, koji se očituje nakon prvog mjeseca
života), a koji u anamnezi imaju
hiperamonijemijsku encefalopatiju.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom PHEBURANE treba nadzirati liječnik s iskustvom u
liječenju poremećaja ciklusa
ureje.
Doziranje
Dnevnu dozu treba individualno prilagoditi prema bolesnikovoj
toleranciji proteina i dnevnom unosu
proteina prehranom potrebnom za podržavanje rasta i razvoja djeteta.
Uobičajena ukupna dnevna doza natrijevog fenilbutirata prema
kliničkom iskustvu iznosi:

450 - 600 mg/kg/dan u novorođenčadi, dojenčadi i djece tjelesne
težine manje od 20 kg

9,9 - 13,0 g/m
2
/dan u djece tjelesne težine veće od 20 kg, adolescenata i odraslih.
Sigurnost i djelotvornost doza natrijevog fenilbutirata većih od 20 g
na dan nisu utvrđene.
_Nadzor terapijskog učinka _
3
Razinu amonijaka, arginina, esencijalnih aminokiselina (naročito
aminokiselina razgranatog lanca),
karnitina u plazmi i serumskih proteina treba održavati unutar
normalnih granica. Razinu glutamina
u plazmi treba održavati ispod 1000 μmol/l.
_ _
_Reguliranje prehranom _
PHEBURANE se mora kombi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 10-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 10-01-2024

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen