Pheburane

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
10-01-2024
Download Ciri produk (SPC)
10-01-2024

Bahan aktif:

Sodium phenylbutyrate

Boleh didapati daripada:

Eurocept International B. V.

Kod ATC:

A16AX03

INN (Nama Antarabangsa):

sodium phenylbutyrate

Kumpulan terapeutik:

Ulike alimentary tract and metabolism products

Kawasan terapeutik:

Carbamoyl-Fosfat Syntase Jeg Mangel Sykdom

Tanda-tanda terapeutik:

Behandling av kronisk ledelse av urea-syklus lidelser.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

autorisert

Tarikh kebenaran:

2013-07-30

Risalah maklumat

                                32
B.
PAKNINGSVEDLEGG
33
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PHEBURANE 483 MG/G, GRANULAT
Natriumfenylbutyrat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
Dette
legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre.
Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1. Hva PHEBURANE er og hva det brukes mot
2. Hva du må vite før du bruker PHEBURANE
3. Hvordan du bruker PHEBURANE
4. Mulige bivirkninger
5. Hvordan du oppbevarer PHEBURANE
6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PHEBURANE ER OG HVA DET BRUKES MOT
PHEBURANE inneholder virkestoffet natriumfenylbutyrat som brukes for
å behandle pasienter
med forstyrrelser i ureasyklus. Disse sjeldne sykdommene skyldes en
mangel på visse
leverenzymer og medfører at pasientene ikke er i stand til å skille
ut overskudd av nitrogen.
Nitrogen er byggesteiner i proteiner, som er en vesentlig del av maten
vi spiser. Siden kroppen
bryter ned proteiner etter at man har spist, akkumuleres
overskuddsnitrogen, i form av
ammoniakk, dersom kroppen ikke kan utskille det. Ammoniakk er spesielt
giftig for hjernen og
fører i alvorlige tilfeller til nedsatt bevissthetsnivå og koma.
Dette legemidlet hjelper kroppen til å eliminere overskuddsnitrogen,
og reduserer
ammoniakkmengden i kroppen din. PHEBURANE må imidlertid brukes sammen
med en
proteinfattig diett, som er satt opp for deg av legen og en
dietetiker. Du må følge denne dietten
nøye.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER PHEBURANE
BRUK IKKE PHEBURANE:

om du er allergisk (overfølsom) overfor fen
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
PHEBURANE 483 mg/g, granulat
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert gram granulat inneholder 483 mg natriumfenylbutyrat.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hvert gram natriumfenylbutyrat inneholder 124 mg (5,4 mmol) natrium og
768 mg sakkarose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Granulat.
Hvitt til offwhite granulat.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
PHEBURANE er indisert som adjuvant terapi ved kronisk behandling av
forstyrrelser i ureasyklus,
blant annet mangel på karbamylfosfatsyntetase,
ornitintranskarbamylase eller
argininosuksinatsyntetase.
Legemidlet er indisert hos alle pasienter der sykdommen debuterer
neonatalt (komplett enzymmangel
som sees i løpet av de første 28 levedøgn). Det er også indisert
hos pasienter der sykdommen
debuterer sent (delvis enzymmangel som sees etter første levemåned),
og som tidligere har hatt
hyperammonemisk encefalopati.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med PHEBURANE bør overvåkes av en lege med erfaring fra
behandling av
forstyrrelser i ureasyklus.
Dosering
Daglig dose bør justeres individuelt i henhold til pasientens
proteintoleranse og hvor høyt daglig
proteininntak som er nødvendig for å fremme vekst og utvikling.
Vanlig daglig dose av natriumfenylbutyrat i henhold til klinisk
erfaring er:

450 - 600 mg/kg/dag hos barn som veier mindre enn 20 kg

9,9 - 13,0 g/m
2
/dag hos barn som veier mer enn 20 kg, ungdom og voksne
Sikkerhet og effekt av doser på mer enn 20 g/dag med
natriumfenylbutyrat har ikke blitt fastslått.
_Behandlingskontroll _
3
Plasmakonsentrasjonen av ammoniakk, arginin, essensielle aminosyrer
(særlig aminosyrer med
forgrenede kjeder), karnitin og serumproteiner bør holdes innen
normalområdet. Plasmaglutamin bør
holdes på et nivå under 1 000 mikromol/l
_ _
_Ernæringsbehandling _
PHEBURANE må kombineres med en proteinredusert diett og i noen
tilfeller med tilskudd av
essensielle aminosyrer og karnitin.
Citrullin- eller ar
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 10-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 10-01-2024

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen