Pritor

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Download Risalah maklumat (PIL)
10-12-2020
Download Ciri produk (SPC)
10-12-2020
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
05-11-2015

Bahan aktif:

Telmisartan

Boleh didapati daripada:

Bayer AG

Kod ATC:

C09CA07

INN (Nama Antarabangsa):

telmisartan

Kumpulan terapeutik:

Aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin

Kawasan terapeutik:

Pressjoni għolja

Tanda-tanda terapeutik:

HypertensionTreatment ta'l-ipertensjoni essenzjali fl-adulti. Kardjovaskulari preventionReduction tal-morbidità kardjovaskulari f'pazjenti bi: - manifest aterotrombotiċi mard kardjovaskulari (passat ta ' mard koronarju tal-qalb, puplesija, jew mard arterjali periferali) jew;dijabete tat-tip 2 mellitus dokumentata-mira-ħsara fl-organi.

Ringkasan produk:

Revision: 29

Status kebenaran:

Awtorizzat

Tarikh kebenaran:

1998-12-11

Risalah maklumat

                                36
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
37
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
PRITOR 20 MG PILLOLI
telmisartan
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Pritor u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Pritor
3.
Kif għandek tieħu Pritor
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Pritor
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU PRITOR U GЋALXIEX JINTUŻA
Pritor jagħmel parti minn klassi ta’ mediċini magħrufa bħala
antagonisti tar-riċetturi ta’ angiotensin II.
Angiotensin II hu sustanza magħmula fil-ġisem tiegħek li tikkawża
djieq fil-vini/arterji tad-demm
jidjiequ, u b’hekk tiżdied il-pressjoni tad-demm. Pritor jimblokka
l-effett ta’ angiotensin II biex
b’hekk il-vini u l-arterji jitwessgħu, u l-pressjoni tad-demm
tiegħek tonqos.
PRITOR JINTUŻA biex jikkura pressjoni għolja essenzjali (pressjoni
tad-demm għolja) f’pazjenti adulti.
‘Essenzjali’ tfisser li pressjoni tad-demm għolja mhijiex
ikkawżata minn xi kundizzjoni oħra.
Jekk il-pressjoni tad-demm għolja ma tkunx ikkurata, tista’
tagħmel ħsara lill-vini jew lill-arterji
f’diversi organi, u dan xi kultant jista’ jwassal għal attakk
tal-qalb, insuffiċjenza tal-kliewi jew tal-
qalb, puplesija, jew għama. Ġeneralment ma jkunx hemm sintomi ta’
pressjoni tad-demm għolja qabel
ma ssir il-ħsara. Għaldaqstant hu importanti li tkejjel il-pressjoni
tad-demm regolarmen
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Pritor 20 mg pilloli
Pritor 40 mg pilloli
Pritor 80 mg pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Pritor 20 mg pilloli
Kull pillola fiha 20 mg telmisartan.
Pritor 40 mg pilloli
Kull pillola fiha 40 mg telmisartan.
Pritor 80 mg pilloli
Kull pillola fiha 80 mg telmisartan.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull pillola ta’ 20 mg fiha 84 mg ta’ sorbitol (E420).
Kull pillola ta’ 40 mg fiha 169 mg ta’ sorbitol (E420).
Kull pillola ta’ 80 mg fiha 338 mg ta’ sorbitol (E420).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola
Pritor 20 mg pilloli
Pilloli bojod tondi ta’ 2.5 mm li fuqhom hemm imnaqqax in-numru
tal-kodiċi ‘50H’ fuq naħa waħda u
l-logo tal-kumpanija fuq in-naħa l-oħra.
Pritor 40 mg pilloli
Pilloli bojod ta’ 3.8 mm b’forma oblunga li fuqhom hemm imnaqqax
in-numru tal-kodiċi ‘51H’ fuq
naħa waħda.
Pritor 80 mg pilloli
Pilloli bojod ta’ 4.6 mm b’forma oblunga li fuqhom hemm imnaqqax
in-numru tal-kodiċi ‘52H’ fuq
naħa waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Pressjoni għolja
Il-kura ta’ pressjoni tad-demm għolja essenzjali fl-adulti.
Prevenzjoni kardjovaskulari
Tnaqqis ta’ morbożità kardjovaskulari f’adulti bi:

mard kardjovaskulari aterotrombotiku sintomatiku (storja medika ta’
mard koronarju tal-qalb,
puplesija, jew mard arterjali periferali) jew
3

dijabete mellitus ta’ tip 2 bi ħsara dokumentata tal-organu
fil-mira
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_Kura ta’ pressjoni tad-demm għolja essenzjali_
Id-doża effettiva normalment hi ta’ 40 mg darba kuljum. Xi pazjenti
jistgħu jibbenefikaw anke b’doża
ta’ 20 mg kuljum. F’każijiet fejn il-pressjoni ta’ demm
fil-mira ma tintlaħaqx, id-doża ta’ telmisartan
tista’ tiżdied għal massimu ta’ 80 mg darba kuljum. Inkella,
telmisartan jista’ jintuża flimkien ma’ tipi
ta’ dijuretiċi tat-tip thiazid
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 10-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 05-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 10-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 05-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 10-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 05-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 10-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 05-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 10-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 05-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 10-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 05-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 10-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 05-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 10-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 05-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 10-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 05-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 10-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 05-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 10-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 05-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 10-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 05-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 10-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 05-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 10-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 05-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 10-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 05-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 10-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 05-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 10-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 05-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 10-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 05-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 10-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 05-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 10-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 05-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 10-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 05-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 10-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 10-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 10-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 05-11-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen