Ramipril TAD 2,5 mg tabletes

Country: Latvia

Bahasa: Latvia

Sumber: Zāļu valsts aģentūra

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
05-12-2019
Ciri produk Ciri produk (SPC)
05-12-2019

Bahan aktif:

Ramiprils

Boleh didapati daripada:

TAD Pharma GmbH, Germany

Kod ATC:

C09AA05

INN (Nama Antarabangsa):

Ramiprilum

Dos:

2,5 mg

Borang farmaseutikal:

Tablete

Jenis preskripsi:

Pr.

Dikeluarkan oleh:

KRKA, d.d., Novo mesto, Slovenia

Ringkasan produk:

Lietošana bērniem: Nav apstiprināta

Status kebenaran:

Uz neierobežotu laiku

Risalah maklumat

                                SASKAŅOTS ZVA 05-12-2019
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
RAMIPRIL TAD 2,5 MG TABLETES
RAMIPRIL TAD 5 MG TABLETES
RAMIPRIL TAD 10 MG TABLETES
_Ramiprilum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Ramipril TAD un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ramipril TAD lietošanas
3.
Kā lietot Ramipril TAD
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ramipril TAD
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR RAMIPRIL TAD UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Ramipril TAD satur zāles, ko sauc par ramiprilu. Tas pieder zāļu
grupai, ko sauc par AKE
inhibitoriem (angiotenzīnu konvertējošā enzīma inhibitori).
Ramipril TAD iedarbība:
-
Jūsu organismā samazina vielu, kas var paaugstināt Jūsu
asinsspiedienu,
-
atslābina un paplašina Jūsu asinsvadus,
-
palīdz Jūsu sirdij sūknēt asinis caur Jūsu organismu.
Ramipril TAD var lietot:
-
paaugstināta asinsspiediena (hipertensijas) ārstēšanai,
-
sirdslēkmes vai insulta riska mazināšanai,
-
lai mazinātu nieru slimību risku vai aizkavēto šo slimību
saasināšanos (neatkarīgi no tā, vai
Jums ir vai nav cukura diabēts),
-
lai ārstētu Jūsu sirdi gadījumos, kad tā nespēj pārsūknēt
pietiekami daudz asiņu uz citām Jūsu
organisma daļām (sirds mazspējas ārstēšanai),
-
kā zāles pēc sirdslēkmes (miokarda infarkta), kas komplicēta ar
sirds mazspēju.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS RAMIPRIL TAD LIETOŠANAS
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                SASKAŅOTS ZVA 05-12-2019
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ramipril TAD 2,5 mg tabletes
Ramipril TAD 5 mg tabletes
Ramipril TAD 10 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete Ramipril TAD 2,5 mg satur 2,5 mg ramiprila
(_Ramiprilum_).
Katra tablete Ramipril TAD 5 mg satur 5 mg ramiprila (_Ramiprilum_).
Katra tablete Ramipril TAD 10 mg satur 10 mg ramiprila (_Ramiprilum_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
2,5 mg tabletes
5 mg tabletes
10 mg tabletes
laktoze
150,86 mg
91,65 mg
183,54 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
Ramipril TAD 2,5 mg tabletes ir dzeltenas, kapsulas formas,
neapvalkotas, plakanas tabletes (10,0 x
5,0 mm).
Ramipril TAD 5 mg tabletes ir rozā, kapsulas formas, neapvalkotas,
plakanas tabletes (8,8 x 4,4 mm).
Ramipril TAD 10 mg tabletes ir baltas līdz gandrīz baltas, kapsulas
formas, neapvalkotas, plakanas
tabletes (11,0 –x5,5 mm).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hipertensijas ārstēšana.
Sirds-asinsvadu sistēmas slimību profilakse: sirds-asinsvadu
saslimstības un mirstības samazināšana
pacientiem ar:
-
simptomātisku aterotrombotisku sirds-asinsvadu slimību (ja
anamnēzē ir koronārā sirds slimība,
insults vai perifēro asinsvadu slimība) vai
-
cukura diabētu ar vismaz vienu sirds-asinsvadu sistēmas slimību
riska faktoru (skatīt 5.1.
apakšpunktu).
Nieru slimību ārstēšana:
-
diabētiska glomerulāra nefropātija sākuma stadijā, kas definēta
kā mikroalbuminūrijas esamība;
-
simptomātiska diabētiska glomerulāra nefropātija, kas definēta
kā makroproteinūrija pacientiem
ar vismaz vienu sirds-asinsvadu sistēmas riska faktoru (skatīt 5.1.
apakšpunktu);
-
simptomātiska glomerulāra nediabētiska nefropātija, kas definēta
kā makroproteinūrija

3 g dienā (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Simptomātiskas sirds mazspējas ārstēšana.
SASKAŅOTS ZVA 05-12-2019
Sekundāra profilakse pēc akūta miokarda infarkta: mirstības
samazināšana miokarda infarkta ak
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini