Samsca

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
01-07-2022
Download Ciri produk (SPC)
01-07-2022
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
07-08-2018

Bahan aktif:

Tolvaptan

Boleh didapati daripada:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Kod ATC:

C03XA01

INN (Nama Antarabangsa):

tolvaptan

Kumpulan terapeutik:

Diuretiká,

Kawasan terapeutik:

Nevhodný syndróm ADH

Tanda-tanda terapeutik:

Liečba dospelých pacientov s hyponatriémiou sekundárnou k syndrómu nevhodnej sekrécie antidiuretického hormónu (SIADH).

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

2009-08-02

Risalah maklumat

                                28
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
29
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SAMSCA 7,5 MG TABLETY
SAMSCA 15 MG TABLETY
SAMSCA 30 MG TABLETY
tolvaptan
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Samsca a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Samscu
3.
Ako užívať Samscu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Samscu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SAMSCA A NA ČO SA POUŽÍVA
Samsca, ktorá obsahuje liečivo tolvaptan, patrí do skupiny liekov
nazývaných antagonisty
vazopresínu. Vazopresín je hormón, ktorý pomáha zabraňovať
strate vody z tela znížením vylučovania
moču. Antagonista znamená, že zabraňuje vazopresínu v jeho
funkcii, ktorou je zadržiavanie vody.
Vedie to k zníženiu množstva vody v tele v dôsledku zvýšenej
tvorby moču a to následne vedie k
zvýšeniu hladiny alebo koncentrácie sodíka v krvi.
Samsca sa používa na liečbu nízkej hladiny sérového sodíka u
dospelých. Máte predpísaný tento liek,
pretože máte zníženú hladinu sodíka v krvi v dôsledku ochorenia
nazývaného „syndróm neprimeranej
sekrécie antidiuretického hormónu“ (syndrome of inappropriate
antidiuretic hormone secretion -
SIADH), pri ktorom obličky zadržiavajú príliš veľa
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Samsca 7,5 mg tablety
Samsca 15 mg tablety
Samsca 30 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Samsca 7,5
mg tablety
Každá tableta obsahuje 7,5 mg tolvaptanu.
Pomocná látka so známym účinkom
51 mg laktózy (ako monohydrátu) v jednej tablete
Samsca 15 mg
tablety
Každá tableta obsahuje 15 mg tolvaptanu.
Pomocná látka so známym účinkom
35 mg laktózy (ako monohydrátu) v jednej tablete
Samsca 30 mg
tablety
Každá tableta obsahuje 30 mg tolvaptanu.
Pomocná látka so známym účinkom
70 mg laktózy (ako monohydrátu) v jednej tablete
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Samsca 7,5
mg tablety
Modrá mierne vypuklá tableta obdĺžnikového tvaru s rozmermi 7,7
× 4,35 × 2,5 mm, ktorá má na
jednej strane nápis „OTSUKA“ a „7.5“.
Samsca 15 mg
tablety
Modrá mierne vypuklá tableta trojuholníkového tvaru s rozmermi
6,58 × 6,2 × 2,7 mm, ktorá má na
jednej strane nápis „OTSUKA“ a „15“.
Samsca 30 mg
tablety
Modrá mierne vypuklá tableta okrúhleho tvaru s rozmermi Ø8 × 3,0
mm, ktorá má na jednej strane
nápis „OTSUKA“ a „30“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Samsca je indikovaný dospelým na liečbu hyponatriémie
vzniknutej sekundárne pri syndróme
neprimeranej sekrécie antidiuretického hormónu (syndrome of
inappropriate antidiuretic hormone
secretion - SIADH).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Vzhľadom k tomu, že počas fázy titrácie dávky je potrebné
časté monitorovanie hladiny sérového
sodíka a stavu objemu tekutín (pozri časť 4.4), liečba Samscou sa
musí začať počas hospitalizácie.
3
Dávkovanie
Tolvaptan sa musí začať podávať v dávke 15 mg jedenkrát denne.
Dávka môže byť podľa tolerancie
zvýšená na maximálne 60 mg jedenkrát denne, aby sa dosiahla
požadovaná hladina sérového sodíka.
U pacientov s rizikom výskytu príliš rýchlej úpravy hladiny
sodíka, napr. u pac
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 01-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 01-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 01-07-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 01-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 07-08-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen