Sildenafil ratiopharm

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
24-06-2022
Download Ciri produk (SPC)
24-06-2022
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
23-07-2013

Bahan aktif:

sildenafil

Boleh didapati daripada:

Ratiopharm GmbH

Kod ATC:

G04BE03

INN (Nama Antarabangsa):

sildenafil

Kumpulan terapeutik:

Urologika

Kawasan terapeutik:

Erektilní dysfunkce

Tanda-tanda terapeutik:

Léčba mužů s erektilní dysfunkcí, což je neschopnost dosáhnout nebo udržet erekci penisu dostatečnou pro uspokojivou sexuální výkonnost. Aby byl sildenafil účinný, vyžaduje se sexuální stimulace.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status kebenaran:

Autorizovaný

Tarikh kebenaran:

2009-12-23

Risalah maklumat

                                29
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
30
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
SILDENAFIL RATIOPHARM 25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
sildenafilum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
1.
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
2.
Máte-li jakékoliv další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
3.
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
4.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Sildenafil ratiopharm a k čemu se používá.
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Sildenafil
ratiopharm užívat
3.
Jak se přípravek Sildenafil ratiopharm užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Sildenafil ratiopharm uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK SILDENAFIL RATIOPHARM A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK SILDENAFIL RATIOPHARM
Přípravek Sildenafil ratiopharm obsahuje léčivou látku
sildenafil, což
_ _
je lék ze skupiny nazývané
inhibitory fosfodiesterázy 5 (PDE5). Tento přípravek umožňuje,
aby erekce trvala dostatečně dlouhou
dobu na uspokojivé dokončení sexuální aktivity. Snižuje
působení přirozených chemických látek ve
vašem organismu, které způsobují pokles erekce. Přípravek
Sildenafil ratiopharm působí pouze
v případě, že dochází k sexuálnímu dráždění.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK SILDENAFIL RATIOPHARM POUŽÍVÁ
Přípravek Sildenafil ratiopharm slouží k léčbě erektilní
dysfunkce u dospělých mužů, která je rovněž

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Sildenafil ratiopharm 25 mg potahované tablety
Sildenafil ratiopharm 50 mg potahované tablety
Sildenafil ratiopharm 100 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Sildenafil ratiopharm 25 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje sildenafili citras odpovídající
sildenafilum 25 mg.
Sildenafil ratiopharm 50 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje sildenafili citras odpovídající
sildenafilum 50 mg.
Sildenafil ratiopharm 100 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje sildenafili citras odpovídající
sildenafilum 100 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Sildenafil ratiopharm 25 mg potahované tablety
Bílé až téměř bílé, podlouhlé potahované tablety se
zkoseným okrajem.
Sildenafil ratiopharm 50 mg potahované tablety
Bílé až téměř bílé, podlouhlé potahované tablety se
zkoseným okrajem a půlicí rýhou na jedné straně.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
Sildenafil ratiopharm 25 mg potahované tablety
Bílé až téměř bílé, podlouhlé potahované tablety se
zkoseným okrajem a půlicí rýhou na jedné straně.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Sildenafil ratiopharm je indikován k léčbě erektilní
dysfunkce u dospělých mužů, což je
neschopnost dosáhnout nebo udržet erekcidostatečnou k umožnění
pohlavního styku.
Pro dosažení účinku sildenafilu je nezbytné sexuální
dráždění.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
_Dávkování_
_Použití u dospělých _
Doporučená dávka je 50 mg, kterou je třeba užít podle potřeby
přibližně jednu hodinu před sexuální
aktivitou. Podle účinnosti a snášenlivosti lze dávku zvýšit na
100 mg nebo snížit na 25 mg. Maximální
doporučená dávka je 100 mg. Maximální doporučená četnost
užití dávky je jedenkrát denně. Pokud je
sildenafil u
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 23-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 23-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 23-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 23-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 23-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 23-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 23-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 23-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 23-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 23-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 23-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 23-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 23-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 23-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 23-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 23-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 23-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 23-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 23-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 23-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 23-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 24-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 24-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 24-06-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini