Sitagliptin / Metformin hydrochloride Accord

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Iceland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Download Risalah maklumat (PIL)
23-04-2024
Download Ciri produk (SPC)
23-04-2024

Bahan aktif:

metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate

Boleh didapati daripada:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

A10BD07

INN (Nama Antarabangsa):

sitagliptin, metformin hydrochloride

Kumpulan terapeutik:

Lyf notuð við sykursýki

Kawasan terapeutik:

Sykursýki, tegund 2

Tanda-tanda terapeutik:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:It is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. It is indicated in combination with a sulphonylurea (i. , þrefaldur samsetning meðferð) sem viðbót til að fæði og æfing í sjúklingar ekki nægilega stjórn á eigin hámarks þolað skammt af sjúklingar og sulphonylurea. It is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARγ agonist. It is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status kebenaran:

Leyfilegt

Tarikh kebenaran:

2022-07-22

Risalah maklumat

                                34
B. FYLGISEÐILL
35
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
SITAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD 50 MG/850 MG
FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
SITAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD 50 MG/1.000 MG
FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
sitagliptín/metformín hýdróklóríð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord og við
hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Sitagliptin/Metformin hydrochloride
Accord
3.
Hvernig nota á Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM SITAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD OG VIÐ
HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Lyfið inniheldur tvö mismunandi lyf sem nefnast sitagliptín og
metformín.
•
sitagliptín tilheyrir flokki lyfja sem kallast DPP-4 hemlar
(dípeptíl peptíðasa 4 hemlar).
•
metformín tilheyrir lyfjaflokki sem kallast bígúaníð.
Saman vinna þau að því að hafa stjórn á blóðsykursgildum hjá
fullorðnum sjúklingum með sykursýki
af tegund 2. Þetta lyf stuðlar að því að auka insúlínmagn sem
líkaminn framleiðir eftir máltíð og
dregur úr sykurmagninu sem líkaminn framleiðir sjálfur.
Ásamt mataræði og líkamsþjálfun stuðlar lyfið að lækkun
blóðsykurs. Þetta lyf m
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg
filmuhúðaðar töflur
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1.000 mg
filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg
filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur sitagliptín hýdróklóríð einhýdrat sem
jafngildir 50 mg af sitagliptíni og 850 mg
af metformín hýdróklóríði.
Sitagliptin/Metaformin hydrochloride Accord 50 mg/1.000 mg
filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur sitagliptín hýdróklóríð einhýdrat sem
jafngildir 50 mg af sitagliptíni og 1.000 mg
af metformín hýdróklóríði.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Sitagliptin/Metaformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg
filmuhúðaðar töflur
Hylkislaga, bleik, filmuhúðuð tafla merkt með ,,SM2“ á annarri
hliðinni og slétt á hinni.
Stærð: 20 x 10 mm.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1.000 mg
filmuhúðaðar töflur
Hylkislaga, rauð, filmuhúðuð tafla merkt með,,SM3“ á annarri
hliðinni og slétt á hinni.
Stærð: 21 x 10 mm.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Fyrir fullorðna sjúklinga með sykursýki af tegund 2:
Lyfið er ætlað til að bæta stjórnun á blóðsykri þegar ekki
næst viðunandi stjórn á blóðsykri með
mataræði og líkamsþjálfun ásamt hámarksskammti af metformíni
einu sér eða hjá þeim sem fá nú
þegar samsetta meðferð með sitagliptíni og metformíni.
Lyfið er ætlað ásamt súlfonýlúrealyfi (þ.e. þríþætt
meðferð) til viðbótar við mataræði og líkamsþjálfun
hjá sjúklingum þegar ekki næst viðunandi stjórn með
hámarksskammti sem þolist af metformíni og
súlfonýlúrealyfi.
Lyfið er ætlað sem þríþætt meðferð ásamt PPARγ örva, efni
sem örvar sértæka kjarnaviðtaka
(peroxisome proliferator activated receptor gamma, PPARγ) (þ.e.
thiazolidíndíónlyf) til viðbótar við
mataræði
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 23-04-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 23-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 23-04-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 23-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 23-04-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 23-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 23-04-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 23-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 23-04-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 23-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 23-04-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 23-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 23-04-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 23-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 23-04-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 23-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 23-04-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 23-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 23-04-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 23-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 23-04-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 23-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 23-04-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 23-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 23-04-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 23-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 23-04-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 23-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 23-04-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 23-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 23-04-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 23-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 23-04-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 23-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 23-04-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 23-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 23-04-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 23-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 23-04-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 23-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 23-04-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 23-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 23-04-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 23-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 23-04-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 23-04-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 23-04-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 23-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 21-09-2023