TAZOCIN Poudre pour solution

Country: Kanada

Bahasa: Perancis

Sumber: Health Canada

Bahan aktif:

Pipéracilline (Pipéracilline sodique); Tazobactam (Tazobactam sodique)

Boleh didapati daripada:

PFIZER CANADA ULC

Kod ATC:

J01CR05

INN (Nama Antarabangsa):

PIPERACILLIN AND BETA-LACTAMASE INHIBITOR

Dos:

3G; 375MG

Borang farmaseutikal:

Poudre pour solution

Komposisi:

Pipéracilline (Pipéracilline sodique) 3G; Tazobactam (Tazobactam sodique) 375MG

Laluan pentadbiran:

Intraveineuse

Unit dalam pakej:

17.36ML

Jenis preskripsi:

Prescription

Kawasan terapeutik:

EXTENDED-SPECTRUM PENICILLINS

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0225919003; AHFS:

Status kebenaran:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Tarikh kebenaran:

2015-02-26

Ciri produk

_ _
_TAZOCIN (pipéracilline sodique-tazobactam sodique)_
_ _
_Page 1 de 47 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TAZOCIN
MD
Poudre de pipéracilline et de tazobactam pour injection
2 g/0,25 g, 3 g/0,375 g, 4 g/0,5 g par fiole
(sous forme de pipéracilline sodique et de tazobactam sodique)
Poudre lyophilisée pour injection
Antibiotique/inhibiteur de ß-lactamases
Pfizer Canada inc.
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec) H9J 2M5
Date de rédaction :
8 avril 2014
Numéro de contrôle : 171562
MD
Marque déposée de Wyeth Holdings Corporation, Pfizer Canada inc.,
licencié
_ _
_TAZOCIN (pipéracilline sodique-tazobactam sodique)_
_ _
_Page 2 de 47 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................13
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
...........................................................16
SURDOSAGE
...................................................................................................................21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................22
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................25
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...............................................25
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................................25
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES