Tolvaptan Accord

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
05-06-2024
Download Ciri produk (SPC)
05-06-2024
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
21-09-2023

Bahan aktif:

Tolvaptan

Boleh didapati daripada:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

C03XA01

INN (Nama Antarabangsa):

tolvaptan

Kumpulan terapeutik:

Diuretiká,

Kawasan terapeutik:

Nevhodný syndróm ADH

Tanda-tanda terapeutik:

Tolvaptan is indicated in adults for the treatment of hyponatremia secondary to the syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion (SIADH).

Status kebenaran:

oprávnený

Risalah maklumat

                                28
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
29
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE PACIENTA
TOLVAPTAN ACCORD 7,5 MG TABLETY
TOLVAPTAN ACCORD 15 MG TABLETY
TOLVAPTAN ACCORD 30 MG TABLETY
tolvaptan
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Tolvaptan Accord a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Tolvaptan Accord
3.
Ako užívať Tolvaptan Accord
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tolvaptan Accord
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TOLVAPTAN ACCORD A NA ČO SA POUŽÍVA
Tolvaptan Accord, ktorý obsahuje liečivo tolvaptan, patrí do
skupiny liekov nazývaných antagonisty
vazopresínu. Vazopresín je hormón, ktorý pomáha zabraňovať
strate vody z tela znížením vylučovania
moču. Antagonista znamená, že zabraňuje vazopresínu v jeho
funkcii, ktorou je zadržiavanie vody.
Vedie to k zníženiu množstva vody v tele v dôsledku zvýšenej
tvorby moču a to následne vedie k
zvýšeniu hladiny alebo koncentrácie sodíka v krvi.
Tolvaptan Accord sa používa na liečbu nízkej hladiny sérového
sodíka u dospelých. Máte predpísaný
tento liek, pretože máte zníženú hladinu sodíka v krvi v
dôsledku ochorenia nazývaného „syndróm
neprimeranej sekrécie antidiuretického hormónu“ (syndrome of
inappropri
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Tolvaptan Accord 7,5 mg tablety
Tolvaptan Accord 15 mg tablety
Tolvaptan Accord 30 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Tolvaptán Accord 7,5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 7,5 mg tolvaptánu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
17,5 mg laktózy (ako monohydrátu) v jednej tablete
Tolvaptan Accord 15 mg tablety
Každá tableta obsahuje 15 mg tolvaptánu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
35 mg laktózy (ako monohydrátu) v jednej tablete
Tolvaptan Accord 30 mg tablety
Každá tableta obsahuje 30 mg tolvaptánu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
70 mg laktózy (ako monohydrátu) v jednej tablete
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Tolvaptan Accord 7,5 mg tablety
Svetlomodré až modré okrúhle bikonvexné neobalené tablety s
vyrazeným „MT“ na jednej strane a
„18“ na strane druhej s rozmerom približne 5,0 mm.
Tolvaptan Accord 15 mg tablety
Svetlomodré až modré bikonvexné neobalené tablety
trojuholníkového tvaru s vyrazeným „MT“ na
jednej strane a „7“ na strane druhej s rozmerom približne 6,7 x
6,3 x 3,3 mm.
Tolvaptan Accord 30 mg tablety
Svetlomodré až modré okrúhle bikonvexné neobalené tablety s
vyrazeným „MT“ na jednej strane a
„8“ na strane druhej s rozmerom približne 8,1 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tolvaptán je indikovaný dospelým na liečbu hyponatriémie
vzniknutej sekundárne pri syndróme
neprimeranej sekrécie antidiuretického hormónu (syndrome of
inappropriate antidiuretic hormone
secretion – SIADH).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
3
Vzhľadom k tomu, že počas fázy titrácie dávky je potrebné
časté monitorovanie hladiny sérového
sodíka a stavu objemu tekutín (pozri časť 4.4), liečba
tolvaptánom sa musí začať počas hospitalizácie.
Dávkovanie
Tolvaptán sa musí začať podávať v dávke 15 mg jedenkrát denne.
Dávka môže byť podľa tolerancie
zv
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 05-06-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 05-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 05-06-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 05-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 05-06-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 05-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 05-06-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 05-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 05-06-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 05-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 05-06-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 05-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 05-06-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 05-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 05-06-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 05-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 05-06-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 05-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 05-06-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 05-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 05-06-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 05-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 05-06-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 05-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 05-06-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 05-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 05-06-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 05-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 05-06-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 05-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 05-06-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 05-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 05-06-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 05-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 05-06-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 05-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 05-06-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 05-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 05-06-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 05-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 05-06-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 05-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 05-06-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 05-06-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 05-06-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 05-06-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 05-06-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 05-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 21-09-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini