Tovanor Breezhaler

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
09-11-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
09-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
09-07-2018

Bahan aktif:

Бромид Glycopyrronium

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

R03BB06

INN (Nama Antarabangsa):

glycopyrronium bromide

Kumpulan terapeutik:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

Kawasan terapeutik:

Белодробна болест, хронична обструктивна болест

Tanda-tanda terapeutik:

Tovanor Breezhaler е показан като поддържащо бронходилататорно лечение за облекчаване на симптомите при възрастни пациенти с хронично обструктивно белодробно заболяване (COPD).

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2012-09-28

Risalah maklumat

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TOVANOR BREEZHALER 44 МИКРОГРАМА ПРАХ ЗА
ИНХАЛАЦИИ, ТВЪРДИ КАПСУЛИ
гликопирониум (glycopyrronium)
(като гликопирониев бромид)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Tovanor Breezhaler и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Tovanor Breezhaler
3.
Как да използвате Tovanor Breezhaler
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Tovanor Breezhaler
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TOVANO
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tovanor Breezhaler 44 микрограма прах за
инхалация, твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 63 микрограма
гликопирониев бромид (glycopyrronium bromide),
съответстващи на 50 микрограма
гликопирониум.
Всяка доставена доза (дозата, която се
отделя от накрайника на инхалатора)
съдържа
55 микрограма гликопирониев бромид,
съответстващи на 44 микрограма
гликопирониум.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всяка капсула съдържа 23,6 mg лактоза
(като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
_ _
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация, твърда капсула
(прах за инхалация)
Прозрачни оранжеви капсули, съдържащи
бял прах, с кода на продукта “GPL50”,
отпечетан в
черно над, и логото на компанията (
), отпечатано в черно под черна черта.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Tovanor Breezhaler е показан за поддържащо
бронходилататорно лечение, с цел
облекчаване на
симптомите при възрастни пациенти с
хронична обструктивна белодробна
болест (ХОББ).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчваната доза е инхали
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 09-11-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 09-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 09-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 09-11-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 09-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 09-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 09-11-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 09-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 09-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 09-11-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 09-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 09-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 09-11-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 09-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 09-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 09-11-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 09-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 09-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 09-11-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 09-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 09-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 09-11-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 09-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 09-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 09-11-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 09-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 09-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 09-11-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 09-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 09-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 09-11-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 09-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 09-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 09-11-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 09-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 09-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 09-11-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 09-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 09-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 09-11-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 09-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 09-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 09-11-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 09-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 09-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 09-11-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 09-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 09-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 09-11-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 09-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 09-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 09-11-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 09-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 09-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 09-11-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 09-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 09-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 09-11-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 09-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 09-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 09-11-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 09-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 09-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 09-11-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 09-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 09-11-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 09-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 09-11-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 09-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 09-07-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini