Vildagliptin / Metformin hydrochloride Accord

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
01-06-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
01-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
17-06-2022

Bahan aktif:

metformin hydrochloride, vildagliptin

Boleh didapati daripada:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

A10BD08

INN (Nama Antarabangsa):

vildagliptin / metformin hydrochloride

Kumpulan terapeutik:

Cukura diabēts

Kawasan terapeutik:

Cukura diabēts, 2. tips

Tanda-tanda terapeutik:

Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:- in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. - in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. - in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 un 5. 1 pieejamo datu par dažādām kombinācijām).

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2022-03-24

Risalah maklumat

                                33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
VILDAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD 50 MG/850 MG APVALKOTĀS
TABLETES
VILDAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD 50 MG/1000 MG APVALKOTĀS
TABLETES
_vildagliptinum/metformini hydrochloridum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord un kādam nolūkam
to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord
lietošanas
3.
Kā lietot Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VILDAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD UN KĀDAM NOLŪKAM
TO LIETO
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord aktīvās vielas
vildagliptīns un metformīna hidrohlorīds
pieder pie zāļu grupas, ko sauc par iekšķīgi lietojamiem
pretdiabēta līdzekļiem.
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord lieto, lai ārstētu
pieaugušos pacientus ar 2. tipa cukura
diabētu. Šo diabēta paveidu sauc arī par insulīnneatkarīgo
cukura diabētu. Vildagliptin/Metformin
hydrochloride Accord lieto, kad diabētu nevar kontrolēt tikai ar
diētu un fiziskām aktivitātēm un/vai
citām zālēm, kas paredzētas diabēta ārstēšanai (insulīnu vai
sulfonilurīnvielas atvasinājumiem).
2. tipa cukura diabēts rodas, kad organisms ne
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg apvalkotās
tabletes
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1000 mg apvalkotās
tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg apvalkotās
tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 50 mg vildagliptīna (
_vildagliptinum_
) un 850 mg metformīna hidrohlorīda
(
_metformini hydrochloridum_
) (atbilst 660 mg metformīna).
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1000 mg apvalkotās
tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 50 mg vildagliptīna (
_vildagliptinum_
) un 1000 mg metformīna
hidrohlorīda (
_metformini hydrochloridum_
) (atbilst 780 mg metformīna).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg apvalkotās
tabletes
Dzeltena, ovāla, abpusēji izliekta apvalkotā tablete, kurai vienā
pusē iespiests „GG2” un otra puse
gluda. Tabletes izmērs ir aptuveni 20,15 x 8,00 mm.
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1000 mg apvalkotās
tabletes
Tumši dzeltena, ovāla, abpusēji izliekta apvalkotā tablete, kurai
vienā pusē iespiests „GG3” un otra
puse gluda. Tabletes izmērs ir aptuveni 21,11 x 8,38 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord ir indicēts papildus
diētai un fiziskajām aktivitātēm, lai
uzlabotu glikēmijas kontroli pieaugušiem pacientiem ar 2. tipa
cukura diabētu:
•
pacientiem, kuru stāvoklis netiek pietiekami kontrolēts tikai ar
metformīna hidrohlorīdu;
•
pacientiem, kuri ir jau ārstēti ar vildagliptīna un metformīna
hidrohlorīda kombināciju atsevišķu
tablešu veidā;
•
kombinācijā ar citām zālēm diabēta ārstēšanai, tai skaitā
insulīnu, ja tās nenodrošina pietiekamu
glikēmijas kontroli (skatīt 4.4., 4.5., un 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 01-06-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 01-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 17-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 01-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 01-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 17-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 01-06-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 01-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 17-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 01-06-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 01-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 17-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 01-06-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 01-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 17-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 01-06-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 01-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 17-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 01-06-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 01-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 17-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 01-06-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 01-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 17-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 01-06-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 01-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 17-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 01-06-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 01-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 17-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 01-06-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 01-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 17-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 01-06-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 01-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 17-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 01-06-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 01-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 17-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 01-06-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 01-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 17-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 01-06-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 01-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 17-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 01-06-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 01-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 17-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 01-06-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 01-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 17-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 01-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 01-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 17-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 01-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 01-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 17-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 01-06-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 01-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 17-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 01-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 01-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 17-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 01-06-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 01-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 01-06-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 01-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 01-06-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 01-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 17-06-2022