Zinbryta

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Download Risalah maklumat (PIL)
28-06-2018
Download Ciri produk (SPC)
28-06-2018
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
02-05-2018

Bahan aktif:

daclizumab

Boleh didapati daripada:

Biogen Idec Ltd

Kod ATC:

L04AC01

INN (Nama Antarabangsa):

daclizumab

Kumpulan terapeutik:

Immunosoppressanti

Kawasan terapeutik:

Sklerosi multipla

Tanda-tanda terapeutik:

Zinbryta huwa indikat f'pazjenti adulti għat-trattament ta 'forom ta' sklerożi multipla li tirkadi (RMS).

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status kebenaran:

Irtirat

Tarikh kebenaran:

2016-07-01

Risalah maklumat

                                36
B. FULJETT TA
’
TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
37
FULJETT TA
’
TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ZINBRYTA 150 MG
soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija għal-lest
ZINBRYTA 150 MG
soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija għal-lest
DACLIZUMAB BETA
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta
’
malajr ta
’
informazzjoni ġdida dwar is-sigurtà. Inti tista
’
tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista
’
jkollok. Ara t-tmiem ta
’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
MINBARRA DAN IL-FULJETT, INTI SE TINGĦATA KARD TAL-PAZJENT MIT-TABIB
TIEGĦEK. DIN FIHA
INFORMAZZJONI DWAR IAS-SIGURTÀ LI JEĦTIEĠ LI TKUN TAF QABEL U MATUL
IL-KURA B’ZINBRYTA.
•
Żomm dan il-fuljett u l-Kard tal-Pazjent. Jista
’
jkollok bżonn terġa
’
taqrahom. Żomm il-fuljett u
l-Kard fuqek matul il-kura u għal 6 xhur wara l-aħħar doża ta’
Zinbryta, billi l-effetti sekondarji
jistgħu jseħħu anki wara li tkun waqqaft il-kura.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M
’
għandekx tgħaddiha lil persuni oħra. Tista
’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta
’
mard bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju li
mhuwiex elenkat f
’
dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F
’
DAN IL-FULJETT:
1.
X
’
inhu Zinbryta u għalxiex jintuża
2.
X
’
għandek tkun taf qabel ma tuża Zinbryta
3.
Kif gћandek tuża Zinbryta
4.
Effetti sekondarji li jista
’
jkollu
5.
Kif taħżen Zinbryta
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
7.
Istruzzjonijiet biex tinjetta Zinbryta
1.
X
’
INHU ZINBRYTA U GĦALXIEX JINTUŻA
Is-sustanza attiva f
’
Zinbryta hi daclizumab beta. Din hi tip ta’ mediċ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta
’
malajr ta
’
informazzjoni ġdida dwar is-sigurtà. Il-professjonisti dwar il-kura
tas-
saħħa huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa
suspettata. Ara sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Zinbryta 150 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
Zinbryta 150 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 150 mg ta’ daclizumab beta
f’1 mL ta’ soluzzjoni għall-injezzjoni.
Kull pinna mimlija għal-lest fiha siringa mimlija għal-lest, li fiha
150 mg ta’ daclizumab beta f’
1 mL ta’ soluzzjoni għall-injezzjoni.
Daclizumab beta hu magħmul f’linja ta’ ċelluli tal-mammiferi
(NS0) permezz ta’ teknoloġija ta’ DNA
rikombinanti.
Għal-lista kompluta ta
’
eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni (injezzjoni)
Likwidu bla kulur sa ftit isfar, ċar sa ftit opalexxenti, b’pH
ta’ 6.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Zinbryta hu indikat għall-kura ta’ pazjenti adulti b’sklerożi
multipla li tirkadi u tbatti li kellhom
rispons inadegwat għal mill-inqas żewġ terapiji li jimmodifikw
il-marda (DMTs, disease modifying
therapies) u li għalihom it-trattament b’kwalunkwe DMT ieħor hu
kontraindikat jew inkella mhux
adattat (ara sezzjoni 4.4).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA
’
KIF GĦANDU JINGĦATA
Il-kura għandha tinbeda taħt is-superviżjoni ta
’
tabib li għandu esperjenza fil-kura ta’ sklerożi
multipla.
Pożoloġija
Id-doża rakkomandata ta’ Zinbryta hi ta’ 150 mg injettati taħt
il-ġilda darba fix-xahar.
F’każ li doża tinqabeż u tkun fi żmien ġimagħtejn tad-doża li
tinqabeż, il-pazjenti għandhom
jingħataw 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 28-06-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 28-06-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 02-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-06-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-06-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 02-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 28-06-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 28-06-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 02-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-06-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-06-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 02-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-06-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-06-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 02-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-06-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-06-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 02-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-06-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 28-06-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 02-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-06-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-06-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 02-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-06-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-06-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 02-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-06-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 28-06-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 02-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-06-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-06-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 02-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 28-06-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 28-06-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 02-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-06-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-06-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 02-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-06-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-06-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 02-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 28-06-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 28-06-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 02-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-06-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-06-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 02-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 28-06-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 28-06-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 02-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-06-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-06-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 02-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 28-06-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 28-06-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 02-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 28-06-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 28-06-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 02-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-06-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-06-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 02-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 28-06-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 28-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 28-06-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 28-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 28-06-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 28-06-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 02-05-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen