Žmogaus albuminas NKC

Country: Litwanja

Lingwa: Litwanjan

Sors: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Žmogaus albuminas

Disponibbli minn:

Nacionalinis kraujo centras, VŠĮ

Kodiċi ATC:

B05AA01

INN (Isem Internazzjonali):

Human albumin

Dożaġġ:

200 g/1000 ml; 50 g/1000 ml

Għamla farmaċewtika:

infuzinis tirpalas

Rotta amministrattiva:

leisti į veną

Tip ta 'preskrizzjoni:

Receptinis

Żona terapewtika:

Albumin

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Išregistruotas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2000-04-07

Fuljett ta 'informazzjoni

                                ŽMOGAUS ALBUMINAS NKC
20 % INFUZINIS TIRPALAS
ŽMOGAUS ALBUMINAS NKC
20 % INFUZINIS TIRPALAS
ŽMOGAUS ALBUMINAS NKC
20 % INFUZINIS TIRPALAS
Žmogaus albuminas
Žmogaus albuminas
Žmogaus albuminas
Veiklioji medžiaga yra žmogaus albuminas.
1000 ml tirpalo yra 200 g žmogaus plazmos
baltymų, kuriuose yra ne mažiau
kaip 95 % albumino.
Pagalbinės medžiagos yra natrio chloridas,
natrio oktanoatas, raceminis acetiltriptofanas,
natrio hidroksidas, vandenilio chlorido rūgštis,
injekcinis vanduo.
Vartoti į veną.
Prieš vartojimą perskaityti informacinį lapelį.
Receptinis vaistinis preparatas.
Registravimo liudijimo turėtojas
VšĮ „Nacionalinis kraujo centras“
Žolyno g. 34
LT- 10210 Vilnius
Lietuva
LT/1/…/…/…
INFUZINIS TIRPALAS
100 ML
INFUZINIS TIRPALAS
100 ML
Serija
Tinka iki
Laikyti vaikams nepasiekiamoje
ir nepastebimoje vietoje.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C
temperatūroje. Negalima užšaldyti.
Butelį laikyti išorinėje dėžutėje ,
kad preparatas būtų apsaugotas
nuo šviesos ir drėgmės.
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Žmogaus albuminas NKC 5 % infuzinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Veiklioji medžiaga yra žmogaus albuminas. 1000 ml tirpalo yra 50 g
žmogaus plazmos baltymų,
kuriuose yra ne mažiau kaip 95 % žmogaus albumino.
Pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
VAISTO FORMA
Infuzinis tirpalas.
Skaidrus arba šiek tiek opalescuojantis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Albumino tirpalas skiriamas atstatyti ir palaikyti organizmo prarastą
cirkuliuojančio kraujo tūrį tais
atvejais, kai pirmenybė teikiama koloidiniams tirpalams.
Pasirinkimas vartoti albuminą, o ne dirbtinius koloidus, priklauso
nuo konkrečios klinikinės situacijos
ir pagrįstas oficialiomis rekomendacijomis.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Tūris turėtų būti papildomas pagal poreikį. Dozavimas priklauso
nuo kraujotakos rodmenų.
Svarbiausia albumino funkcija yra palaikyti koloidinį osmosinį
slėgį (KOS). Žemiausia koloidinio
osmosinio slėgio riba yra 20 mm Hg(2,7 kPa). Nustatant preparato
dozę reikia matuoti koloidinį
osmosinį slėgį arba netiesiogiai apskaičiuoti bendrą baltymų
kiekį. Mažos arba didelės koncentracijos
albumino tirpalas vartojamas, atsižvelgiant į esamą baltymų
trūkumą ir į kraujo tūrį. Gydant
nudegimą, preparato kiekis apskaičiuojamas pagal toliau nurodytas
formules.
Reikiama albumino dozė (gramais) apskaičiuojama pagal formulę:
[(iš nominalaus bendrojo baltymų kiekio g/l atimti esamą bendrąjį
baltymų kiekį g/l) padauginti iš
plazmos tūrio * litrais (maždaug 40 ml/kg kūno svorio)] padauginti
iš 2.
Pvz.: siekiant 70 kg sveriančiam pacientui padidinti bendrąjį
baltymų kiekį nuo 35 g/l iki 50 g/l, reikia
84 g albumino arba 1680 ml Žmogaus albuminas NKC 5 % infuzinio
tirpalo.
[(50 – 35) x 2,8*] x 2 = 84
*Plazmos tūrio apskaičiavimas: 40 x70 = 2,8
1000
Suaugusių žmonių fiziologinis plazmos tūris yra maždaug 40 ml/kg
kūno svori
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott