泛斯樂黴素膠囊５００公絲
Country: Tajwan
Lingwa: Ċiniż
Sors: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
Xi dokumenti għal dan il-prodott mhumiex disponibbli bħalissa, tista 'tibgħat talba lis-servizz tal-konsumatur tagħna u aħna ninnotifikawkom malli nkunu nistgħu niksbuhom.
Ibgħat talba.
Ibgħat talba.
Ingredjent attiv:
AMPICILLIN (TRIHYDRATE);;DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE)
Disponibbli minn:
扶陞貿易有限公司 台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓 (36541711)
Għamla farmaċewtika:
膠囊劑
Kompożizzjoni:
AMPICILLIN (TRIHYDRATE) (0812609360) (287MG) 250MG; DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) (0812609715) (271.26MG) 250MG
Unitajiet fil-pakkett:
瓶裝
Klassi:
製 劑
Tip ta 'preskrizzjoni:
須由醫師處方使用
Manifatturat minn:
LIFE PHARMA S.R.L. VIA NICOLA D' APLIA 820125 MILANO IT
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
Sommarju tal-prodott:
註銷日期: 1999/09/22; 註銷理由: 未展延而逾期者; 有效日期: 1992/11/16; 英文品名: VASTORAL "500" CAPSULES
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
已註銷
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
1981-11-16
