舒維質發泡錠
Pajjiż: Tajwan
Lingwa: Ċiniż
Sors: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
Xi dokumenti għal dan il-prodott mhumiex disponibbli bħalissa, tista 'tibgħat talba lis-servizz tal-konsumatur tagħna u aħna ninnotifikawkom malli nkunu nistgħu niksbuhom.
Ibgħat talba.
Ibgħat talba.
Ingredjent attiv:
POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GLUCOSE ANHYDROUS;;CITRIC ACID ANHYDROUS;;CALCIUM FORMATE
Disponibbli minn:
臺灣諾華股份有限公司 台北巿大安區仁愛路２段９９號１１Ｆ (01516589)
Għamla farmaċewtika:
發泡錠
Kompożizzjoni:
SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) (4008000700) 0.302GM; POTASSIUM CHLORIDE (4012001800) 0.180GM; CALCIUM FORMATE (4012002600) 0.421GM; GLUCOSE ANHYDROUS (4020000750) 2.182GM; CITRIC ACID ANHYDROUS (9200001750) 0.691GM
Unitajiet fil-pakkett:
盒裝
Klassi:
製 劑
Tip ta 'preskrizzjoni:
須經醫師指示使用
Manifatturat minn:
CIBA-GEIGY LIMITED CH-4332 STEIN, SWITZERLANDCH-4002 BASLE, SEITZERLAND CH
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
早期、輕度、及急性腹瀉的脫水
Sommarju tal-prodott:
註銷日期: 1994/10/13; 註銷理由: 主成分變更;;賦形劑變更;;製造廠地址變更; 有效日期: 1994/07/30; 英文品名: SERVIDRAT EFFERVESCENT TABLETS
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
已註銷
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
1985-07-31
