ALBUNORM 5% 50G/L SOLUTION FOR INFUSION

Pajjiż: Ċipru

Lingwa: Grieg

Sors: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Ingredjent attiv:

ALBUMIN HUMAN

Disponibbli minn:

OCTAPHARMA (IP) SPRL (0000010636) ALLE DE LA RECHERCHE 65, ANDERLECHT, BRUXELLES - CAPITALE, 1070

Kodiċi ATC:

B05AA01

INN (Isem Internazzjonali):

ALBUMIN

Dożaġġ:

50G/L

Għamla farmaċewtika:

SOLUTION FOR INFUSION

Kompożizzjoni:

ALBUMIN HUMAN (8000020282) 50g

Rotta amministrattiva:

INTRAVENOUS USE

Tip ta 'preskrizzjoni:

Αποκεντρωμένη Διαδικασία

Żona terapewtika:

ALBUMIN

Sommarju tal-prodott:

Αρ. διαδικασίας: DE/H/0480/001/DC; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή

Fuljett ta 'informazzjoni

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ALBUNORM 5%
50 G/L, ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΈΓΧΥΣΗ
ανθρώπινη λευκωματίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, ή τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια παρατηρήσετε να ενημερώσετε
το γιατρό,
τον φαρμακοποιό ή τον νοσοκόμο σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Albunorm 5% και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Albunorm 5%
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Albunorm 5%
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Albunorm 5%
6.
Περιεχ�

Karatteristiċi tal-prodott

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1 ΟΝΟΜΑΣΊΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΎ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Albunorm 5%, 50 g/l,_ _διάλυμα για έγχυση
2 ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Το Albunorm 5% είναι ένα διάλυμα που
περιέχει 50 g/l ολικής πρωτεΐνης, από την
οποία
τουλάχιστον το 96% είναι ανθρώπινη
λευκωματίνη.
Μια φιάλη των 100 ml περιέχει 5 g
ανθρώπινης λευκωματίνης.
Μία φιάλη των 250 ml περιέχει 12,5 g
ανθρώπινης λευκωματίνης
Μία φιάλη των 500 ml περιέχει 25 g
ανθρώπινης λευκωματίνης
Το Albunorm 5% είναι ηπίως υποογκωτικό
διάλυμα
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Νάτριο (144-160mmol/l)
Για την πλήρη λίστα των εκδόχων, βλ.
λήμμα 6.1.
3 ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΉ ΜΟΡΦΉ
Διάλυμα για έγχυση.
Ένα διαυγές, ελαφρώς ιξώδες υγρό,
σχεδόν άχρωμο, κίτρινο, κεχριμπαρί ή
πράσινο.
4 ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Αποκατάσταση και διατήρηση του
κυκλοφορούντος όγκου του αίματος, σε
περιπτώσεις όπου
έχει καταδειχθεί η έλλειψη του όγκου
και ενδείκνυται η χρήση κολλοειδούς.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η συγκέντρωση του σκευάσματος
λευκωματίνης η δοσολογία και ο ρυθμός
έγχυσης πρέπει
να προσαρμόζονται στις ατομικές
ανάγκες του κάθε ασθενή.
_1/8_
Δοσολογία
Η απαιτούμενη δόση εξαρτάται από το
μέ