Alvebuton 100 mg/ml Injektionslösung

Country: Belġju

Lingwa: Ġermaniż

Sors: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

Menbutone

Disponibbli minn:

V.M.D.

Kodiċi ATC:

QA05AX90

INN (Isem Internazzjonali):

Menbutone

Dożaġġ:

100 mg/ml

Għamla farmaċewtika:

Injektionslösung

Kompożizzjoni:

Menbutone 100 mg/ml

Rotta amministrattiva:

intravenöse Anwendung; intramuskuläre Anwendung

Grupp terapewtiku:

Ziege; Rind; Schwein; Pferd

Żona terapewtika:

Menbutone

Sommarju tal-prodott:

CTI-code: 520497-01 - Packmaß: 100 ml - Vermarktung status: YES - CNK-code: 4512281 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 520497-02 - Packmaß: 10 x 100 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Kommerzialisiert

Fuljett ta 'informazzjoni

Bijsluiter – DE versie
ALVEBUTON 100 MG/ML
GEBRAUCHSINFORMATION
ALVEBUTON 100 MG/ML,
INJEKTIONSLÖSUNG FÜR RINDER, SCHWEINE, PFERDE, SCHAFE, ZIEGEN
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
V.M.D. n.v., Hoge Mauw 900, 2370 Arendonk, Belgien
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
V.M.D.n.v., Hoge Mauw 900, 2370 Arendonk – Belgien
oder:
Laboratoires Biové, 3 Rue de Lorraine, 62510 Arques – Frankreich
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Alvebuton 100 mg/ml, Injektionslösung für Rinder, Schweine, Pferde,
Schafe, Ziegen
Menbuton
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jeder ml enthält:
WIRKSTOFFE:
Menbuton
100.0 mg
SONSTIGER BESTANDTEILE:
Chlorocresol
2.0 mg
Natriummetabisulfit (E 233)
2.0 mg
Klare, blassgelbe bis gelbe Lösung.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Rinder, Schweine, Pferde, Schafe, Ziegen
Anregung der verdauungsfördernden Aktivität der Leber bei
Verdauungsstörungen oder Leberinsuffizienz.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei Herzerkrankungen oder bei fortgeschrittener
Trächtigkeit.
Siehe den Abschnitt „Trächtigkeit und Laktation“.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Nach intravenöser Anwendung können Speichel- und Tränenfluss,
Tremor, spontaner Harn- und
Kotabsatz auftreten.
Nach intramuskulärer Anwendung können Reaktionen an der
Injektionsstelle (Ödeme, Hämorrhagien,
Nekrosen) auftreten.
Bijsluiter – DE versie
ALVEBUTON 100 MG/ML
Gelegentlich werden Ruhelosigkeit und erhöhte Atemfrequenz
beobachtet. In seltenen Fällen kann es
zum Festliegen kommen, insbesondere bei Rindern sowie nach schneller
intravenöser Injektion.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen).
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren).
- Gelegentlich (mehr