Amolisa HCT 20 mg + 5 mg + 12,5 mg Tabletki powlekane

Country: Polonja

Lingwa: Pollakk

Sors: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Ingredjent attiv:

Olmesartanum medoxomilum + Amlodipinum + Hydrochlorothiazidum

Disponibbli minn:

Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.

Kodiċi ATC:

C09DX03

INN (Isem Internazzjonali):

Olmesartanum medoxomilum + Amlodipinum + Hydrochlorothiazidum

Dożaġġ:

20 mg + 5 mg + 12,5 mg

Għamla farmaċewtika:

Tabletki powlekane

Sommarju tal-prodott:

Opakowania: Zawartość opakowania: 14 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991476137; Zawartość opakowania: 28 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991476175; Zawartość opakowania: 30 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991476151; Zawartość opakowania: 56 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991476168; Zawartość opakowania: 60 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991476199; Zawartość opakowania: 98 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991476144; Zawartość opakowania: 100 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991476182

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

2027-02-10

Fuljett ta 'informazzjoni

1
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
AMOLISA HCT, 20 MG + 5 MG + 12,5 MG, TABLETKI POWLEKANE
AMOLISA HCT, 40 MG + 5 MG + 12,5 MG, TABLETKI POWLEKANE
AMOLISA HCT, 40 MG + 10 MG + 12,5 MG, TABLETKI POWLEKANE
AMOLISA HCT, 40 MG + 5 MG + 25 MG, TABLETKI POWLEKANE
AMOLISA HCT, 40 MG + 10 MG + 25 MG, TABLETKI POWLEKANE
_Olmesartanum medoxomilum + Amlodipinum + Hydrochlorothiazidum_
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości, należy zwrócić się do
lekarza, farmaceuty lub
pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Amolisa HCT i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Amolisa HCT
3.
Jak stosować lek Amolisa HCT
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Amolisa HCT
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK AMOLISA HCT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Amolisa HCT zawiera trzy substancje czynne o nazwie olmesartan
medoksomil, amlodypina (w
postaci bezylanu) i hydrochlorothiazyd. Wszystkie trzy substancje
pomagają obniżyć wysokie
ciśnienie tętnicze.
•
Olmesartan medoksomil należy do grupy leków nazywanych antagonistami
receptora
angiotensyny II, które obniżają ciśnienie tętnicze poprzez
zmniejszenie napięcia naczyń
krwionośnych.
•
Amlodypina należy do grupy leków nazywanych antagonistami wapnia.
Również obniża
ciśnienie tętnicze poprzez zmniejszenie napięcia naczyń
krwionośnych.
•
Hydrochlorotiaz

Karatteristiċi tal-prodott

1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Amolisa HCT, 20 mg + 5 mg + 12,5 mg, tabletki powlekane
Amolisa HCT, 40 mg + 5 mg + 12,5 mg, tabletki powlekane
Amolisa HCT, 40 mg + 10 mg + 12,5 mg, tabletki powlekane
Amolisa HCT, 40 mg + 5 mg + 25 mg, tabletki powlekane
Amolisa HCT, 40 mg + 10 mg + 25 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Amolisa HCT, 20 mg + 5 mg + 12,5 mg, tabletki powlekane:
Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg olmesartanu medoksomilu, 5 mg
amlodypiny (w postaci
amlodypiny bezylanu) i 12,5 mg hydrochlorotiazydu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: Każda tabletka zawiera 3,0
mg laktozy.
Amolisa HCT, 40 mg + 5 mg + 12,5 mg, tabletki powlekane:
Każda tabletka powlekana zawiera 40 mg olmesartanu medoksomilu, 5 mg
amlodypiny (w postaci
amlodypiny bezylanu) i 12,5 mg hydrochlorotiazydu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: Każda tabletka zawiera 6,0
mg laktozy.
Amolisa HCT, 40 mg + 10 mg + 12,5 mg, tabletki powlekane:
Każda tabletka powlekana zawiera 40 mg olmesartanu medoksomilu, 10 mg
amlodypiny (w postaci
amlodypiny bezylanu) i 12,5 mg hydrochlorotiazydu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: Każda tabletka zawiera 6,0
mg laktozy.
Amolisa HCT, 40 mg + 5 mg + 25 mg, tabletki powlekane:
Każda tabletka powlekana zawiera 40 mg olmesartanu medoksomilu, 5 mg
amlodypiny (w postaci
amlodypiny bezylanu) i 25 mg hydrochlorotiazydu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: Każda tabletka zawiera 6,0
mg laktozy.
Amolisa HCT, 40 mg + 10 mg + 25 mg, tabletki powlekane:
Każda tabletka powlekana zawiera 40 mg olmesartanu medoksomilu, 10 mg
amlodypiny (w postaci
amlodypiny bezylanu) i 25 mg hydrochlorotiazydu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: Każda tabletka zawiera 6,0
mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Amolisa HCT, 20 mg + 5 mg + 12,5 mg, tabletki powlekane: [Rozmiar:
około 8 mm]
Jasnopomarańczowe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane
z w