ANZEMET INJECTION
Country: Irlanda
Lingwa: Ingliż
Sors: HPRA (Health Products Regulatory Authority)
Xi dokumenti għal dan il-prodott mhumiex disponibbli bħalissa, tista 'tibgħat talba lis-servizz tal-konsumatur tagħna u aħna ninnotifikawkom malli nkunu nistgħu niksbuhom.
Ibgħat talba.
Ibgħat talba.
Ingredjent attiv:
DOLASETRON MESYLATE
Disponibbli minn:
Sanofi-Aventis Ireland Limited
Dożaġġ:
20 Mg/Ml
Għamla farmaċewtika:
Solution for Injection
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2001-09-26
