APO-ZOLMITRIPTAN Comprimé

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Zolmitriptan

Disponibbli minn:

APOTEX INC

Kodiċi ATC:

N02CC03

INN (Isem Internazzjonali):

ZOLMITRIPTAN

Dożaġġ:

2.5MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Zolmitriptan 2.5MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

3/6

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

SELECTIVE SEROTONIN AGONISTS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0134381001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-03-07

Karatteristiċi tal-prodott

_Monographie de produit APO-ZOLMITRIPTAN en comprimés_
Page 1 de 43
MONOGRAPHIE
PR
APO-ZOLMITRIPTAN
(ZOLMITRIPTAN) COMPRIMÉS PELLICULÉS 2,5 MG)
PR
APO-ZOLMITRIPTAN RAPID
(ZOLMITRIPTAN EN COMPRIMÉS À DISSOLUTION ORALE À 2,5 MG)
NORME DÉCLARÉE
AGONISTE DES RÉCEPTEURS 5-HT
1
ANTIMIGRAINEUX
APOTEX INC.
DATE DE PRÉPARATION :
150 SIGNET DRIVE
2 AVRIL 2020
WESTON, ONTARIO
M9L 1T9
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 237796
1
_Monographie de produit APO-ZOLMITRIPTAN en comprimés_
Page 2 de 43
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ....................3
SOMMAIRE DES INFORMATIONS SUR LE PRODUIT
...................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................
5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.........................................................................................11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.........................................................................17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
19
SURDOSE
.......................................................................................................................20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................21
RANGEMENT ET STABILITÉ
..........................................................................................23
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...............23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES....................................................................25
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..................................................................25
ESSAIS CLINIQUES
..............................................