ASCARA WORM DRENCH 1.5%W/V

Country: Irlanda

Lingwa: Ingliż

Sors: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

LEVAMISOLE HYDROCHLORIDE

Disponibbli minn:

Univet Limited

Kodiċi ATC:

QP52AE01

Dożaġġ:

1.5 %w/v

Grupp terapewtiku:

Endoparasiticide

Żona terapewtika:

Bovine

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1989-10-01

Karatteristiċi tal-prodott

                                IRISH MEDICINES BOARD ACT 1995
MEDICINAL PRODUCTS(LICENSING AND SALE)REGULATIONS, 1998
(S.I. NO.142 OF 1998)
10990/017/001
Case No: 7002259
The Irish Medicines Board in exercise of the powers conferred on it by the above mentioned Regulations hereby grants to
UNIVET LIMITED
TULLYVIN, COOTEHILL, CO. CAVAN., IRELAND
an authorisation, subject to the provisions of the said Regulations, in respect of the product
ASCARA WORM DRENCH 1.5%W/V
The particulars of which are set out in Part I and Part II of the attached Schedule. The authorisation is also subject to the general conditions as
may be specified in the said Regulations as listed on the reverse of this document.
This authorisation, unless previously revoked, shall continue in force from 15/12/2006 until .
Signed on behalf of the Irish Medicines Board
________________
A person authorised in that behalf by the said Board.
IRISH MEDICINES BOARD
________________________________________________________________________________________________________________________
_Date Printed 17/12/2006_
_CRN 7002259_
_page number: 1_
PART II
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Ascara Worm Drench 1.5% w/v
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
3 PHARMACEUTICAL FORM
Oral Solution.
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 TARGET SPECIES
Cattle
4.2 INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
_ASCARA WORM DRENCH 1.5% w/v _is a broad spectrum anthelmintic for the treatment of Nematode Infections in
Cattle. _Ascara Worm Drench 1.5% w/v _should be used in cases of parasitic gastro-enteritis and lungworm caused by
the following:
Each ml contains:
Active Substance
Levamisole Hydrochloride
15.0 mg
Excipients
Methyl Parahydroxybenzoate
1.0
mg
Sodium Metabisulphite
0.5
mg
Quinoline Yellow (E104)
0.132 mg
For a full list of excipients, see section 6.1
Lun
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott