Atropine Sulfate Aguettant 1 mg/5 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze

Country: Belġju

Lingwa: Ġermaniż

Sors: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Atropin Sulfat

Disponibbli minn:

Laboratoire Aguettant

Kodiċi ATC:

A03BA01

INN (Isem Internazzjonali):

Atropine Sulfate

Dożaġġ:

1 mg/5 ml

Għamla farmaċewtika:

Injektionslösung in einer Fertigspritze

Kompożizzjoni:

Atropin Sulfat 0.2 mg/ml

Rotta amministrattiva:

intramuskuläre Anwendung; intravenöse Anwendung

Żona terapewtika:

Atropine

Sommarju tal-prodott:

CTI-code: 433167-01 - Packmaß: 5 ml - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03700567700630 - CNK-code: 3026887 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 433167-02 - Packmaß: 5 x 5 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 433167-03 - Packmaß: 10 x 5 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 433167-04 - Packmaß: 12 x 5 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 433167-05 - Packmaß: 20 x 5 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Kommerzialisiert

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Packungsbeilage
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ATROPINE SULFATE AGUETTANT 0,2 MG/ML
INJEKTIONSLÖSUNG IN FERTIGSPRITZE
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
Der Name dieses Arzneimittels ist ATROPINE SULFATE AGUETTANT 0,2 mg/ml
Injektionslösung
in Fertigspritze, aber wird in der gesamten Gebrauchsinformation als
ATROPINE SULFATE
AGUETTANT bezeichnet.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist ATROPINE SULFATE AGUETTANT und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von ATROPINE SULFATE AGUETTANT
beachten?
3.
Wie ist ATROPINE SULFATE AGUETTANT anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist ATROPINE SULFATE AGUETTANT aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ATROPINE SULFATE AGUETTANT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Atropin gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die
Anticholinergika genannt werden. Ein
Anticholinergikum ist eine Substanz, die den Neurotransmitter
Acetylcholin im zentralen und
peripheren Nervensystem blockiert. Es wird in Notfallsituationen, wenn
das Herz zu langsam schlägt,
als Gegenmittel beispielsweise bei Vergiftungen mit
phosphororganischen Insektiziden oder
Nervengas und bei Pilzvergiftungen angewendet.
Es kann als Teil einer Prämedikation vor einer Vollnarkose angewendet
werden. Es kann auch
verwendet werden um Nebenwirkungen zu verhind
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

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Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 01-07-2022
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