Bute 200 mg/g Granulat

Pajjiż: Belġju

Lingwa: Ġermaniż

Sors: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

Phenylbutazon

Disponibbli minn:

Vaccifar

Kodiċi ATC:

QM01AA01

INN (Isem Internazzjonali):

Phenylbutazone

Dożaġġ:

200 mg/g

Għamla farmaċewtika:

Granulat

Kompożizzjoni:

Phenylbutazon 200 mg/g

Rotta amministrattiva:

zum Einnehmen

Grupp terapewtiku:

Pferd

Żona terapewtika:

Phenylbutazone

Sommarju tal-prodott:

CTI-code: 533075-01 - Packmaß: 20 x 10 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 533075-02 - Packmaß: 100 x 5 g - Vermarktung status: YES - CNK-code: 3874534 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Kommerzialisiert

Fuljett ta 'informazzjoni

Bijsluiter DE Versie
BUTE 200 mg/g
Granulaat voor oraal gebruik bij paarden
B. PACKUNGSBEILAGE
Bijsluiter DE Versie
BUTE 200 mg/g
Granulaat voor oraal gebruik bij paarden
GEBRAUCHSINFORMATION
BUTE, 200 MG/G, GRANULAT ZUM EINGEBEN FÜR PFERDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber
:
Vaccifar BVBA, Sint Damiaanstraat 18, 2160 Wommelgem, Belgien.
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
ACME DRUGS s.r.l. Via Portella della Ginestra, 9/A, Zona Industriale
Corte Tegge, 42025 Cavriago
(RE) Italien
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
BUTE, 200 mg/g, Granulat zum Eingeben für Pferde
Phenylbutazon
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Je Beutel von 5 g:
WIRKSTOFF:
Phenylbutazon 1 g
Je Beutel von 10 g:
WIRKSTOFF:
Phenylbutazon 2 g
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur symptomatische Behandlung von Lahmheit infolge akuter und
chronischer Erkrankungen des
Bewegungsapparates, wie z.B. Arthritis, Periarthritis, Tendinitis,
Tendovaginitis, Neuritis,
Myositis, Hufrehe und Hufrollenentzündung.
Zur Behandlung von Weichteilgewebeerkrankungen, wie z.B. Bursitis,
Mastitis, Hämatome,
Prellungen und geburtsbedingten Verletzungen.
Nach Operationen und bei lokalem Euterödem postpartum.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Tieren mit Herz-, Nieren- oder
Leberfunktionsstörungen, Gastritis,
Hämoglobinurie, kreislaufbedingtem Ödem,Blutgerinnungsstörungen,
bei Blutbildstörungen oder
wenn die Möglichkeit einer Ulzeration oder Blutung im Magendarmtrakt
besteht.
Nicht bei Tieren mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile anwenden.
Nicht anwenden in Kombination mit anderen nichtsteroidalen
Entzündungshemmern bzw.
ausschließlich 24 Stunden vor der Verabreichung der anderen
Entzündungshemmer verabreichen.
Nicht anwenden bevor einem chirurgischen Eingriff.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Alle nichtsteroidalen Antiphlogistika (NSAID) können Nebenwirkungen
haben, die sich insbe