Calcium magnesium gel

Pajjiż: Olanda

Lingwa: Olandiż

Sors: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Ingredjent attiv:

CALCIUMCHLORIDE 6-WATER (E 509); MAGNESIUMCHLORIDE 0-WATER (E 511)

Disponibbli minn:

Dutch Farm International B.V.

Kodiċi ATC:

QA12AX

INN (Isem Internazzjonali):

CALCIUMCHLORIDE 6-WATER (E 509); MAGNESIUMCHLORIDE 0-WATER (E 511)

Għamla farmaċewtika:

Drank

Kompożizzjoni:

CALCIUMCHLORIDE 6-WATER (E 509) 300 g/flacon; MAGNESIUMCHLORIDE 0-WATER (E 511) 30 g/flacon, CALCIUMCHLORIDE 6-WATER 300 g/flacon; MAGNESIUMCHLORIDE 0-WATER (E 511) 30 g/flacon,

Rotta amministrattiva:

Oraal gebruik

Tip ta 'preskrizzjoni:

Vrij verkrijgbaar zonder recept

Grupp terapewtiku:

Runderen

Żona terapewtika:

Calcium, combinations with other drugs

Sommarju tal-prodott:

Wachttermijn: Runderen Melk 0 dagen; Runderen Vlees 0 dagen

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Nationaal

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1994-07-13

Karatteristiċi tal-prodott

BIJLAGE A
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
CALCIUM MAGNESIUM GEL
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per flacon:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Calciumchloride-hexahydraat:
300,0 g
Magnesiumchloride:
30,0 g
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor orale toediening.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Rund.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORTEN
Ter preventie van melkziekte en calcium-magnesium tekort bij runderen.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL
BESTEMD IS
Geen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR GEBRUIK BIJ DIEREN
Geen.
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN, TE NEMEN DOOR DEGENE DIE HET
GENEESMIDDEL AAN DE
DIEREN TOEDIENT
Geen.
4.6
BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST)
Geen.
4.7
GEBRUIK TIJDENS DRACHT EN/OF LACTATIE
Kan gebruikt worden tijdens dracht en/of lactatie.
4.8
INTERACTIES MET ANDERE GENEESMIDDELEN EN ANDERE VORMEN VAN INTERACTIE
Geen.
4.9
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Uitsluitend voor orale toediening aan runderen.
- 1 flacon circa 24 uur voor het afkalven
- 1 flacon tijdens het afkalven
- 1 flacon 10 á 12 uur na het afkalven
- 1 flacon 24 uur na het afkalven
4.10
OVERDOSERING (SYMPTOMEN, PROCEDURES IN NOODGEVALLEN, ANTIDOTA)
Er zijn geen effecten van overdosering bekend.
4.11
WACHTTERMIJN
Vlees: 0 dagen
Melk: 0 dagen
5.
FARMACOLOGISCHE EIGENSCHAPPEN
_FARMACOTHERAPEUTISCHE GROEP: _electrolyten
_ATCVET-CODE: QA12AX_
5.1
FARMACODYNAMISCHE EIGENSCHAPPEN
Een orale gift van calcium corrigeert hypocalcemie. Magnesium wordt
toegevoegd om het
effect van calcium op het hart te verminderen.
6.
FARMACEUTISCHE GEGEVENS
6.1
LIJST VAN HULPSTOF
Hydroxyethylcellulose (E467)
Benzalkoniumchloride
Gezuiverd water
6.2
ONVERENIGBAARHEDEN
Niet vermengen met een ander diergeneesmiddel, vaccin of immunologisch
middel.
6.3
HOUDBAARHEIDSTERMIJN
6 maanden.
6.4
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN