CEFAMAR
Country: Italja
Lingwa: Taljan
Sors: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Xi dokumenti għal dan il-prodott mhumiex disponibbli bħalissa, tista 'tibgħat talba lis-servizz tal-konsumatur tagħna u aħna ninnotifikawkom malli nkunu nistgħu niksbuhom.
Ibgħat talba.
Ibgħat talba.
Ingredjent attiv:
Cefuroxime
Disponibbli minn:
F.I.R.M.A. S.P.A.
Kodiċi ATC:
J01DC02
INN (Isem Internazzjonali):
Cefuroxime
Unitajiet fil-pakkett:
IM 1 FL 1 G + 1 F SOLV; IM 1 FL 500 MG + 1 F SOLV; IM 1 FL 750 MG + 1 F SOLV; IM 1 FLAC. 250 MG+1 FIALA 2 ML; IV 1 FL 1 G + 1 F
Klassi:
N
Żona terapewtika:
Cefuroxime
Sommarju tal-prodott:
024270023 - IM 1 FL 500 MG + 1 F SOLV - Revocato; 024270062 - IV 1 FL 2 G - Revocato; 024270047 - IM 1 FL 1 G + 1 F SOLV - Revocato; 024270011 - IM 1 FLAC. 250 MG+1 FIALA 2 ML - Revocato; 024270050 - IV 1 FL 1 G + 1 F SOLV - Revocato; 024270035 - IM 1 FL 750 MG + 1 F SOLV - Revocato
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
Revocato
